APO-IBUPROFEN Comprimé
Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Scheda tecnica
(SPC)
19-10-2020
Alcuni documenti per questo prodotto non sono attualmente disponibili, puoi inviare una richiesta al nostro servizio clienti e ti informeremo non appena saremo in grado di ottenerli.
Invia richiesta.
Invia richiesta.
Principio attivo:
Ibuprofène
Commercializzato da:
APOTEX INC
Codice ATC:
M01AE01
INN (Nome Internazionale):
IBUPROFEN
Dosaggio:
200MG
Forma farmaceutica:
Comprimé
Composizione:
Ibuprofène 200MG
Via di somministrazione:
Orale
Confezione:
50/100/1000
Tipo di ricetta:
En vente libre
Area terapeutica:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Dettagli prodotto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Stato dell'autorizzazione:
APPROUVÉ
Data dell'autorizzazione:
2020-11-05
Scheda tecnica
Page 1 de 44
0
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 19 OCTOBRE 2020
_ _
_Numéro de contrôle : 240021_
1
Page 2 de 44
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................
Leggi il documento completo
