APO-FAMCICLOVIR Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
24-05-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Famciclovir
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
J05AB09
INN (nume internaţional):
FAMCICLOVIR
Dozare:
125MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Famciclovir 125MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
30
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2007-02-19
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-FAMCICLOVIR
COMPRIMÉS DE FAMCICLOVIR
125 MG, 250 MG ET 500 MG
AGENT ANTIVIRAL
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
24 MAI 2017
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
_N° DE CONTRÔLE : 204192_
_ _
1
Page 2 of 33
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
9
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
VIROLOGIE
..........................................................................................................................
20
TOXICOLOGI
Citiți documentul complet
