APO-FAMCICLOVIR Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-05-2017

Ingredientes activos:

Famciclovir

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

J05AB09

Designación común internacional (DCI):

FAMCICLOVIR

Dosis:

125MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Famciclovir 125MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127885003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2007-02-19

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-FAMCICLOVIR
COMPRIMÉS DE FAMCICLOVIR
125 MG, 250 MG ET 500 MG
AGENT ANTIVIRAL
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
24 MAI 2017
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
_N° DE CONTRÔLE : 204192_
_ _
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
9
POSOLOGIE ETADMINISTRATION
..................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
18
VIROLOGIE
..........................................................................................................................
20
TOXICOLOGI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2017

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