APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Abacavir (Sulfate d'abacavir); Lamivudine; Zidovudine

Disponibil de la:

APOTEX INC

Codul ATC:

J05AR04

INN (nume internaţional):

ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE AND ABACAVIR

Dozare:

300MG; 150MG; 300MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Abacavir (Sulfate d'abacavir) 300MG; Lamivudine 150MG; Zidovudine 300MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

60

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0345541001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2013-11-08

Caracteristicilor produsului

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE
Comprimés d’abacavir et de lamivudine
600 mg d’abacavir (sous forme de sulfate d’abacavir) et 300 mg de
lamivudine Agent
antirétroviral
Norme du fabricant
Date de révision :
le 27 décembre 2019
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 233546
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
17
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
......................