APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE-ZIDOVUDINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Abacavir (Sulfate d'abacavir); Lamivudine; Zidovudine

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

J05AR04

INN (Mezinárodní Name):

ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE AND ABACAVIR

Dávkování:

300MG; 150MG; 300MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Abacavir (Sulfate d'abacavir) 300MG; Lamivudine 150MG; Zidovudine 300MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

60

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0345541001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2013-11-08

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
APO-ABACAVIR-LAMIVUDINE
Comprimés d’abacavir et de lamivudine
600 mg d’abacavir (sous forme de sulfate d’abacavir) et 300 mg de
lamivudine Agent
antirétroviral
Norme du fabricant
Date de révision :
le 27 décembre 2019
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 233546
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
17
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
......................