Airexar Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2018

Ingredient activ:

сальметерол, flutikazon propionat

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Airexar Spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB)Spiromax Airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s KOPB s ОФВ1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMA/500 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Airexar Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Airexar Spiromax
3.
Kako primjenjivati Airexar Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Airexar Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AIREXAR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Airexar Spiromax sadrži dva lijeka, salmeterol i flutikazonpropionat:

Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci traju
najmanje 12 sati.

Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje:

teške astme, gdje pomaže spriječiti napadaje nedostatka zraka i
piskanja pri disanju,
ili

kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB), da se smanji broj
razbuktavanja simptoma.
Airexar Spiromax morate koristiti svaki dan prema uputama Vašeg
liječnika. Tako ćete osigurati njegovo
ispravno djelovanje u kontroli astme ili KOPB-a.
AIREXAR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU POJAVE NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU. MEĐUTIM,
AIREXAR SPIROMAX SE NE SMIJE KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE SAMOG NAPADAJA
NEDOSTATKA ZRAKA I
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Airexar Spiromax 50 mikrograma/500 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna odmjerena doza sadrži 50 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 500 mikrograma
flutikazonpropionata.
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 45
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 465 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži približno 10 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim žutim poklopcem nastavka za usta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Airexar Spiromax je indiciran samo za primjenu u odraslih u dobi od 18
godina i starijih._ _
Astma
Airexar Spiromax je indiciran za redovito liječenje bolesnika s
teškom astmom kod kojih je primjereno
primijeniti kombinirani lijek (inhalacijski kortikosteroid i
dugodjelujući β
2
-agonist):
-
bolesnici u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana primjenom
kombiniranog lijeka koji sadrži
kortikosteroid manje jačine
ili
-
bolesnici u kojih je bolest već dobro kontrolirana primjenom visokih
doza inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista.
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)
Airexar Spiromax je indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s
KOPB-om, s FEV
1
<60% predviđene
normale (prije primjene bronhodilatatora) i s ponavljajućim
egzacerbacijama u anamnezi, koji imaju
značajne simptome unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Airexar Spiromax je indiciran samo u odraslih u dobi od 18 godina i
starijih.
Airexar Spiromax nije indiciran za primjenu u djece u dobi od 12
godina i mlađih ili adolescenata u dobi od
13 do 17 godina.
3
Doziranje
Put primjene: za primjenu inhalacijom
Bolesnici trebaju biti svjesni da se za postizanje optimalne koristi
Airexar Spiromax mora primjen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect letonă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect română 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2018
Prospect Prospect islandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2018

Vizualizați istoricul documentelor