Airexar Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

сальметерол, flutikazon propionat

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Airexar Spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB)Spiromax Airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s KOPB s ОФВ1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2016-08-18

Información para el usuario

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMA/500 MIKROGRAMA, PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Airexar Spiromax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Airexar Spiromax
3.
Kako primjenjivati Airexar Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Airexar Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AIREXAR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Airexar Spiromax sadrži dva lijeka, salmeterol i flutikazonpropionat:

Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci traju
najmanje 12 sati.

Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za liječenje:

teške astme, gdje pomaže spriječiti napadaje nedostatka zraka i
piskanja pri disanju,
ili

kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB), da se smanji broj
razbuktavanja simptoma.
Airexar Spiromax morate koristiti svaki dan prema uputama Vašeg
liječnika. Tako ćete osigurati njegovo
ispravno djelovanje u kontroli astme ili KOPB-a.
AIREXAR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU POJAVE NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU. MEĐUTIM,
AIREXAR SPIROMAX SE NE SMIJE KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE SAMOG NAPADAJA
NEDOSTATKA ZRAKA I
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Airexar Spiromax 50 mikrograma/500 mikrograma, prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna odmjerena doza sadrži 50 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 500 mikrograma
flutikazonpropionata.
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 45
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 465 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži približno 10 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim žutim poklopcem nastavka za usta.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Airexar Spiromax je indiciran samo za primjenu u odraslih u dobi od 18
godina i starijih._ _
Astma
Airexar Spiromax je indiciran za redovito liječenje bolesnika s
teškom astmom kod kojih je primjereno
primijeniti kombinirani lijek (inhalacijski kortikosteroid i
dugodjelujući β
2
-agonist):
-
bolesnici u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana primjenom
kombiniranog lijeka koji sadrži
kortikosteroid manje jačine
ili
-
bolesnici u kojih je bolest već dobro kontrolirana primjenom visokih
doza inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista.
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB)
Airexar Spiromax je indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s
KOPB-om, s FEV
1
<60% predviđene
normale (prije primjene bronhodilatatora) i s ponavljajućim
egzacerbacijama u anamnezi, koji imaju
značajne simptome unatoč redovitoj terapiji bronhodilatatorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Airexar Spiromax je indiciran samo u odraslih u dobi od 18 godina i
starijih.
Airexar Spiromax nije indiciran za primjenu u djece u dobi od 12
godina i mlađih ili adolescenata u dobi od
13 do 17 godina.
3
Doziranje
Put primjene: za primjenu inhalacijom
Bolesnici trebaju biti svjesni da se za postizanje optimalne koristi
Airexar Spiromax mora primjen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2018

Ver historial de documentos