AG-DONEPEZIL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Chlorhydrate de donépézil

Disponibil de la:

ANGITA PHARMA INC.

Codul ATC:

N06DA02

INN (nume internaţional):

DONEPEZIL

Dozare:

10MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

28/30/250

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2014-11-07

Caracteristicilor produsului

                                _Monographie d’AG-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Page 1 of
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AG-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés à 5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de révision :
11 octobre 2022
Numéro de contrôle : 266375
_Monographie d’AG-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Page 2 of
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................................................................ 25
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................

                                
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