AG-DONEPEZIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de donépézil

Disponible depuis:

ANGITA PHARMA INC.

Code ATC:

N06DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

DONEPEZIL

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28/30/250

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-11-07

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’AG-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Page 1 of
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR AG-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
Comprimés à 5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de révision :
11 octobre 2022
Numéro de contrôle : 266375
_Monographie d’AG-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Page 2 of
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
20
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
................................................................ 25
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................