Afinitor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2022

Ingredient activ:

everolimus

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

L01XE10

INN (nume internaţional):

everolimus

Grupul Terapeutică:

Antineoplastische middelen

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Hormoon-receptor-positieve gevorderde borstkanker cancerAfinitor is geïndiceerd voor de behandeling van hormoon-receptor-positieve, HER2/neu-negatieve gevorderde borstkanker, in combinatie met exemestane, in post-menopauzale vrouwen zonder symptomatische viscerale ziekte na een recidief of progressie volgen van een niet-steroïdale aromataseremmer. Neuro-endocriene tumoren van pancreatische originAfinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of gemetastaseerde, goed of matig gedifferentieerde neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong bij volwassenen met een progressieve ziekte. Neuro-endocriene tumoren van de maag of long originAfinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of gemetastaseerde, goed gedifferentieerd (Grade 1 of Grade 2) niet-functionele neuro-endocriene tumoren van de maag of long oorsprong bij volwassenen met een progressieve ziekte. Renal-cell carcinomaAfinitor is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderde renal-cell carcinoom, bij wie de ziekte is gevorderd op of na de behandeling met VEGF-gerichte therapie.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2009-08-02

Prospect

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Afinitor 2,5 mg tabletten
Afinitor 5 mg tabletten
Afinitor 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Afinitor 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 297 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten van ongeveer 10,1 mm lang en
4,1 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “LCL” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Afinitor 5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten van ongeveer 12,1 mm lang en
4,9 mm breed met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “5” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Afinitor 10 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten van ongeveer 15,1 mm lang en
6,0 mm breed met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “UHE” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hormoonreceptor-positieve gevorderde borstkanker
Afinitor is geïndiceerd voor de behandeling van
hormoonreceptor-positieve, HER2/neu-negatieve
gevorderde borstkanker, in combinatie met exemestaan, bij
postmenopauzale vrouwen zonder
symptomatische viscerale ziekte na recidief of progressie volgend op
een niet-steroïde
aromatase-remmer.
Neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong
Afinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of
gemetastaseerde, goed of matig
gedifferentieerde neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong
bij volwassenen met
progressieve ziekte.
Neuro-endocriene 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Afinitor 2,5 mg tabletten
Afinitor 5 mg tabletten
Afinitor 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Afinitor 2,5 mg tabletten
Elke tablet bevat 2,5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 74 mg lactose.
Afinitor 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 149 mg lactose.
Afinitor 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg everolimus.
_Hulpstof met bekend effect _
Elke tablet bevat 297 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Afinitor 2,5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten van ongeveer 10,1 mm lang en
4,1 mm breed, met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “LCL” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Afinitor 5 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten van ongeveer 12,1 mm lang en
4,9 mm breed met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “5” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
Afinitor 10 mg tabletten
Witte tot lichtgele langwerpige tabletten van ongeveer 15,1 mm lang en
6,0 mm breed met een schuin
aflopende rand, zonder breukgleuf, met de inscriptie “UHE” aan de
ene zijde en “NVR” aan de andere
zijde.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hormoonreceptor-positieve gevorderde borstkanker
Afinitor is geïndiceerd voor de behandeling van
hormoonreceptor-positieve, HER2/neu-negatieve
gevorderde borstkanker, in combinatie met exemestaan, bij
postmenopauzale vrouwen zonder
symptomatische viscerale ziekte na recidief of progressie volgend op
een niet-steroïde
aromatase-remmer.
Neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong
Afinitor is geïndiceerd voor de behandeling van inoperabele of
gemetastaseerde, goed of matig
gedifferentieerde neuro-endocriene tumoren van pancreatische oorsprong
bij volwassenen met
progressieve ziekte.
Neuro-endocriene 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-12-2018
Prospect Prospect cehă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-12-2018
Prospect Prospect daneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-12-2018
Prospect Prospect germană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-12-2018
Prospect Prospect estoniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-12-2018
Prospect Prospect greacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-12-2018
Prospect Prospect engleză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-12-2018
Prospect Prospect franceză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-12-2018
Prospect Prospect italiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-12-2018
Prospect Prospect letonă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-12-2018
Prospect Prospect maghiară 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-12-2018
Prospect Prospect malteză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-12-2018
Prospect Prospect poloneză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-12-2018
Prospect Prospect portugheză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-12-2018
Prospect Prospect română 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-12-2018
Prospect Prospect slovacă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-12-2018
Prospect Prospect slovenă 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-12-2018
Prospect Prospect suedeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2022
Prospect Prospect islandeză 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2022
Prospect Prospect croată 27-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor