ADVIL COLD & SINUS LIQUI-GELS Capsule

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Cumpara asta acum

Ingredient activ:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Disponibil de la:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Codul ATC:

M01AE51

INN (nume internaţional):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dozare:

200MG; 30MG

Forma farmaceutică:

Capsule

Compoziție:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

10/20/40

Tip de prescriptie medicala:

En vente libre

Zonă Terapeutică:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2010-10-04

Caracteristicilor produsului

                                _Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
_Page 1 de 69_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET SINUS
ADVIL RHUME ET SINUS JOUR
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP
200 mg/30 mg
Comprimés
ADVIL RHUME ET SINUS LIQUI-GELS
Capsules d’ibuprofène (acide libre et sel de potassium)
et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg/30 mg
ADVIL RHUME POUR ENFANTS
Suspension d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
100 mg/15 mg par 5 ml
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Pfizer Soins de santé,
une division de Pfizer Canada SRI
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Nº de contrôle : 230574
Date de la préparation :
6 janvier 2004
Révisé le : 9 octobre 2019
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
_Page 2 de 69_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION....
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2020