ADVIL COLD & SINUS LIQUI-GELS Capsule

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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09-10-2019

Δραστική ουσία:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AE51

INN (Διεθνής Όνομα):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Δοσολογία:

200MG; 30MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule

Σύνθεση:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

10/20/40

Τρόπος διάθεσης:

En vente libre

Θεραπευτική περιοχή:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2010-10-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ADVIL RHUME ET SINUS
ADVIL RHUME ET SINUS JOUR
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP
200 mg/30 mg
Comprimés
ADVIL RHUME ET SINUS LIQUI-GELS
Capsules d’ibuprofène (acide libre et sel de potassium)
et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
200 mg/30 mg
ADVIL RHUME POUR ENFANTS
Suspension d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine
100 mg/15 mg par 5 ml
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal
Pfizer Soins de santé,
une division de Pfizer Canada SRI
450-55 Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Nº de contrôle : 230574
Date de la préparation :
6 janvier 2004
Révisé le : 9 octobre 2019
_Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................31
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION....
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-05-2020

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