Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté)
JUNO PHARMACEUTICALS CORP.
M05BA08
ZOLEDRONIC ACID
4MG
Solution
Acide zolédronique (Acide zolédronique monohydraté) 4MG
Intraveineuse
5ML
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141761002; AHFS:
APPROUVÉ
2016-01-04
_________________________________________________________________________________________________________ Monographie de Produit - acide zolédronique pour injection Page 1 of 63 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR . ACIDE ZOLÉDRONIQUE POUR INJECTION 4 mg d’acide zolédronique / 5 mL (sous forme acide zolédronique monohydratée) Solution concentrée stérile pour perfusion intraveineuse Régulateur du métabolisme osseux JUNO PHARMACEUTICALS CORP. 402-2233 Argentia Road Mississauga, Ontario L5N 2X7 N O DE CONTRÔLE 243250 : DATE DE RÉVISION : 22 septembre 2020 ZOL-PM-FR-2020-08-20 Pg. 1 _________________________________________________________________________________________________________ Monographie de Produit - acide zolédronique pour injection Page 2 of 63 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS.......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 14 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES...................................................................... 24 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 24 SURDOSAGE ................................................................................................................... 29 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE.............................................. 30 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................... 35 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................. 35 PARTIE II : RENSEIGNEM Citiți documentul complet