Țară: Ungaria
Limbă: maghiară
Sursă: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
aminocaproic sav
PannonPharma Kft.
B02AA01
aminocaproic acid
10x10 ml
TK
rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát
Kiszerelések: 1 X 240 g tasakban - - OGYI-T-03346 / 01 - V - TK - igen
Informed consent
1968-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACEPRAMIN GRANULÁTUM aminokapronsav MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Acepramin granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Acepramin granulátum alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni az Acepramin granulátumot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Acepramin granulátumot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACEPRAMIN GRANULÁTUM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Az Acepramin granulátum az ún. antifibrinolitikus, vagyis vérzésgátló (vérveszteség megelőzésére szolgáló) gyógyszercsoporthoz tartozik. Az Acepramin granulátum minden életkorban használható a túlzott mértékű vérzés okozta vérveszteség megakadályozására. Az Acepramin granulátum kizárólag szájon át alkalmazható, és a túlzott mértékű vérzés okozta vérveszteség kezelésére és megakadályozására ajánlott a következő esetekben: - műtétek utáni vérzések: urológia (hólyag- és prosztataműtétek), nőgyógyászat (méhnyakműtétek), szülészet (szülés és abortusz utáni vérzések), szívműtétek, emésztőrendszeri műtétek és f Citiți documentul complet
1. A GYÓGYSZER NEVE ACEPRAMIN GRANULÁTUM 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 375 mg aminokapronsav 1 g granulátumban. Ismert hatású segédanyagok: 614,21 mg szacharózt tartalmaz 1 g granulátumban. 0,0375 mg „Sunset Yellow” (E 110) festéket tartalmaz 1 g granulátumban. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Granulátum: enyhe vanília illatú, világos narancssárga színű granulátum orális alkalmazásra. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Az aminokapronsav alkalmazása minden életkorban javallott helyi vagy általános fibrinolysis okozta vérzésekben, többek között a következő esetekben: Műtét utáni vérzések: • urológia (hólyag- és prosztataműtétek); • nőgyógyászat (méhnyakműtétek), amikor a tranexámsav nem elérhető vagy nem tolerálható; • szülészet (szülés és vetélés utáni vérzések) a véralvadási defektus korrekciója után; • szívsebészet (bypass elhelyezésével vagy a nélkül); • gasztroenterológia; • fogászati beavatkozások (foghúzás haemophiliás betegeknél, véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél). Trombolitikumok (sztreptokináz stb.) által okozott életveszélyes vérzések. Thrombocytopeniához, thrombopeniás purpurához, leukaemiához társuló vérzések. Az alsó húgyutak nem-műtéti (cystitis következtében stb. kialakuló) haematuriája. Intenzív menstruációs vérzés, menorrhagia és haemorrhagiás metropathiák. Angioneuroticus oedema. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Az Acepramin készítmények szájon át (a granulátum alkalmazásával, illetve az injekciós ampulla tartalmának lenyelésével) vagy intravénásan is adhatók. _FELNŐTTEK _ Alkalmazás szájon át: az aminokapronsav szájon át 4–5 g-os kezdeti adagban, majd óránként alkalmazott 1-1,25 g-os dózisban adható. Ha a kezelést hosszabb ideig kell folytatni, a 24 óra alatt beadott maximális dózis rendes körülmények között nem haladhatja meg a 24 g-ot. _G Citiți documentul complet