ACEPRAMIN granulátum

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

aminocaproic sav

Beszerezhető a:

PannonPharma Kft.

ATC-kód:

B02AA01

INN (nemzetközi neve):

aminocaproic acid

db csomag:

10x10 ml

Osztály:

TK

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 240 g tasakban - - OGYI-T-03346 / 01 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Informed consent

Engedély dátuma:

1968-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACEPRAMIN GRANULÁTUM
aminokapronsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Acepramin granulátum és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Acepramin granulátum alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az Acepramin granulátumot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Acepramin granulátumot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACEPRAMIN GRANULÁTUM ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Acepramin granulátum az ún. antifibrinolitikus, vagyis
vérzésgátló (vérveszteség megelőzésére
szolgáló) gyógyszercsoporthoz tartozik. Az Acepramin granulátum
minden életkorban használható a
túlzott mértékű vérzés okozta vérveszteség
megakadályozására.
Az Acepramin granulátum kizárólag szájon át alkalmazható, és a
túlzott mértékű vérzés okozta
vérveszteség kezelésére és megakadályozására ajánlott a
következő esetekben:
-
műtétek utáni vérzések: urológia (hólyag- és
prosztataműtétek), nőgyógyászat
(méhnyakműtétek), szülészet (szülés és abortusz utáni
vérzések), szívműtétek, emésztőrendszeri
műtétek és f

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
ACEPRAMIN GRANULÁTUM
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
375 mg aminokapronsav 1 g granulátumban.
Ismert hatású segédanyagok:
614,21 mg szacharózt tartalmaz 1 g granulátumban.
0,0375 mg „Sunset Yellow” (E 110) festéket tartalmaz 1 g
granulátumban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum: enyhe vanília illatú, világos narancssárga színű
granulátum orális alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az aminokapronsav alkalmazása minden életkorban javallott helyi vagy
általános fibrinolysis okozta
vérzésekben, többek között a következő esetekben:
Műtét utáni vérzések:
•
urológia (hólyag- és prosztataműtétek);
•
nőgyógyászat (méhnyakműtétek), amikor a tranexámsav nem
elérhető vagy nem
tolerálható;
•
szülészet (szülés és vetélés utáni vérzések) a véralvadási
defektus korrekciója után;
•
szívsebészet (bypass elhelyezésével vagy a nélkül);
•
gasztroenterológia;
•
fogászati beavatkozások (foghúzás haemophiliás betegeknél,
véralvadásgátló
kezelésben részesülő betegeknél).
Trombolitikumok (sztreptokináz stb.) által okozott életveszélyes
vérzések.
Thrombocytopeniához, thrombopeniás purpurához, leukaemiához
társuló vérzések.
Az alsó húgyutak nem-műtéti (cystitis következtében stb.
kialakuló) haematuriája.
Intenzív menstruációs vérzés, menorrhagia és haemorrhagiás
metropathiák.
Angioneuroticus oedema.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Acepramin készítmények szájon át (a granulátum
alkalmazásával, illetve az injekciós ampulla
tartalmának lenyelésével) vagy intravénásan is adhatók.
_FELNŐTTEK _
Alkalmazás szájon át: az aminokapronsav szájon át 4–5 g-os
kezdeti adagban, majd óránként
alkalmazott 1-1,25 g-os dózisban adható. Ha a kezelést hosszabb
ideig kell folytatni, a 24 óra alatt
beadott maximális dózis rendes körülmények között nem
haladhatja meg a 24 g-ot.
_G