아쿠렉스주(베실산아트라쿠륨)

Țară: Coreea de Sud

Limbă: coreeană

Sursă: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibil de la:

초당약품공업(주)

Dozare:

1 밀리리터중

Forma farmaceutică:

무색-미황색의 투명한 액체가 든 무색투명한 앰플

Compoziție:

1 밀리리터중,베실산아트라쿠륨,USP,10.0,밀리그램

Unități în pachet:

자사포장단위

Tip de prescriptie medicala:

전문의약품

Zonă Terapeutică:

[122]골격근이완제

Rezumat produs:

밀봉용기, 2∼8℃에서 차광보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 성상변경 (2010-09-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-09-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-08-19)/성상변경 (2010-08-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-06-28)/제품명칭변경 (2008-10-27)/성상변경 (2008-09-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-01)/용법용량변경 (1998-01-01)/효능효과변경 (1998-01-01)

Statutul autorizaţiei:

신고

Data de autorizare:

1995-04-14

Caracteristicilor produsului

•
아쿠렉스주
(
베실산아트라쿠륨
)
•
기본정보
•
성상
:
무색
-
미황색의 투명한 액체가 든 무색투명한 앰플
•
모양
:
•
업체명
:
초당약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[122]
골격근이완제
•
허가일
:
1995-04-14
•
품목기준코드
:
199502398
•
표준코드
:
8806707006602, 8806707006619, 8806707006626
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터중
•
성분명
:
베실산아트라쿠륨
•
분량
:
10.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
마취시 근이완
2.
기관내 삽관시 근이완 유지
3.
기계적 조절호흡 용이
4.
수술시 근이완
용법용량
○
성인
1.
정맥주사
1)
베실산아트라쿠륨으로서 보통 체중㎏당
0.3-0.6
㎎을 정맥주사하며
,
이때 근이완작용이
15-35
분 지속한다
(
용량은 근이완 필요시간에 따라 조절한다
).
2)
기관내 삽관은 체중㎏당
0.5-0.6
㎎을 정맥주사한 후
90
초 이내에 시행할 수 있다
.
3)
신경근 차단효과를 연장하기 위해서는
0.1-0.2
㎎
/
㎏을 추가로 투여한다
.
연속투여에 의한 축적
작용은 나타나지 않는다
.
4)
이 약에 의한 신경근 차단효과는 항콜린에스테라제
즉
,
네오스티그민
,
에드로포늄
,
피리도스티
그민
(
아트로핀으로 전투여된
)
의 표준량에 의해 재이완 현상없이 신속히 회복된다
.
5)
네오스티그민을 사용하지 않은 경우에는 약
35
분후 정상 신경근기능이
95%
까지 회복된다
.
2.
점적정맥주사
1)
이 약으로서 초회량 체중㎏당
0.3-0.6
㎎을 투여한다
.
장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를
유지하기 위해서는 시간당
0.3-0.6
㎎
/
㎏ 속도로 점적정맥주사한다
.
2)
심폐회로수술
(Cardiopulmonary bypass surgery)
시에 시간당
0.3-0.6
㎎
/
㎏ �