Country: Koreja t’Isfel
Lingwa: Korejan
Sors: MFDS (식품 의약품 안전부)
초당약품공업(주)
1 밀리리터중
무색-미황색의 투명한 액체가 든 무색투명한 앰플
1 밀리리터중,베실산아트라쿠륨,USP,10.0,밀리그램
자사포장단위
전문의약품
[122]골격근이완제
밀봉용기, 2∼8℃에서 차광보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 성상변경 (2010-09-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-09-16)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2010-08-19)/성상변경 (2010-08-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-06-28)/제품명칭변경 (2008-10-27)/성상변경 (2008-09-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-01)/용법용량변경 (1998-01-01)/효능효과변경 (1998-01-01)
신고
1995-04-14
• 아쿠렉스주 ( 베실산아트라쿠륨 ) • 기본정보 • 성상 : 무색 - 미황색의 투명한 액체가 든 무색투명한 앰플 • 모양 : • 업체명 : 초당약품공업 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [122] 골격근이완제 • 허가일 : 1995-04-14 • 품목기준코드 : 199502398 • 표준코드 : 8806707006602, 8806707006619, 8806707006626 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 밀리리터중 • 성분명 : 베실산아트라쿠륨 • 분량 : 10.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 마취시 근이완 2. 기관내 삽관시 근이완 유지 3. 기계적 조절호흡 용이 4. 수술시 근이완 용법용량 ○ 성인 1. 정맥주사 1) 베실산아트라쿠륨으로서 보통 체중㎏당 0.3-0.6 ㎎을 정맥주사하며 , 이때 근이완작용이 15-35 분 지속한다 ( 용량은 근이완 필요시간에 따라 조절한다 ). 2) 기관내 삽관은 체중㎏당 0.5-0.6 ㎎을 정맥주사한 후 90 초 이내에 시행할 수 있다 . 3) 신경근 차단효과를 연장하기 위해서는 0.1-0.2 ㎎ / ㎏을 추가로 투여한다 . 연속투여에 의한 축적 작용은 나타나지 않는다 . 4) 이 약에 의한 신경근 차단효과는 항콜린에스테라제 즉 , 네오스티그민 , 에드로포늄 , 피리도스티 그민 ( 아트로핀으로 전투여된 ) 의 표준량에 의해 재이완 현상없이 신속히 회복된다 . 5) 네오스티그민을 사용하지 않은 경우에는 약 35 분후 정상 신경근기능이 95% 까지 회복된다 . 2. 점적정맥주사 1) 이 약으로서 초회량 체중㎏당 0.3-0.6 ㎎을 투여한다 . 장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를 유지하기 위해서는 시간당 0.3-0.6 ㎎ / ㎏ 속도로 점적정맥주사한다 . 2) 심폐회로수술 (Cardiopulmonary bypass surgery) 시에 시간당 0.3-0.6 ㎎ / ㎏ Aqra d-dokument sħiħ