신풍브롬헥신염산염주

Țară: Coreea de Sud

Limbă: coreeană

Sursă: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponibil de la:

신풍제약(주)

Dozare:

1앰플(2밀리리터) 중

Forma farmaceutică:

무색 투명한 액이든 갈색앰플 주사제

Compoziție:

1앰플(2밀리리터) 중,브롬헥신염산염,KP,4,밀리그램

Unități în pachet:

2mlX자사포장단위

Tip de prescriptie medicala:

전문의약품

Zonă Terapeutică:

[222]진해거담제

Rezumat produs:

차광밀봉용기,실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/제품명칭변경 (2008-02-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-09-08)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-08-12)/성상변경 (2000-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-02-03)/효능효과변경 (2000-02-03)/용법용량변경 (2000-02-03)/용법용량변경 (1996-04-10)/효능효과변경 (1996-04-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-04-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-01-01)/용법용량변경 (1995-01-01)/효능효과변경 (1995-01-01)

Statutul autorizaţiei:

신고

Data de autorizare:

1989-03-10

Caracteristicilor produsului

•
•
신풍브롬헥신염산염주
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 액이든 갈색앰플 주사제
•
모양
:
•
업체명
:
신풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[222]
진해거담제
•
허가일
:
1989-03-10
•
품목기준코드
:
198900065
•
표준코드
:
8806485022702, 8806485022719, 8806485022726, 8806485022733,
8806485022740
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(2
밀리리터
)
중
•
성분명
:
브롬헥신염산염
•
분량
:
4
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
경구 투여 곤란한 경우의 다음 질환에서의
객담배출곤란
:
폐결핵
,
진폐증
,
수술후
2.
기관지조영후 조영제의 배출촉진
용법용량
성인
:
브롬헥신염산염으로서
1
회
4
～
8 mg
을
1
일
2
회 근육 또는 정맥주사한다
.
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리 파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리 파
편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용시에는 각별히
주의할 것
(
유리앰플 주사제에 한함
).
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
중증 신장애 환자
2)
고령자
4.
이상반응
1)
쇼크
,
아나필락시스모양 증상
:
아나필락시스모양 증상
(
발진
,
혈관부종
,
기관지경련
,
호흡곤란
,
가려움 등
)
드물게 쇼크가 일어날 수 있으므로 관찰을 충분히
하고 증상이 나타날 경우에는 투여
를 중지하고 적절한 처치를 한다
.
2)
과민반응
:
발진
,
가려움
,
호흡곤란
,
일시적 오한 등이 나타날 경우에는 �