舒汝美卓佑滅菌注射粉劑４０毫克

Țară: Taiwan

Limbă: chineză

Sursă: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Ingredient activ:

METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE

Disponibil de la:

輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)

Codul ATC:

H02AB04

Forma farmaceutică:

凍晶注射劑

Compoziție:

主成分 (THE LOWER COMPARTMENT (STERILE POWER)) ; METHYLPREDNISOLONE (6804001300) =MG; METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE (6804001341) MG; METHYLPREDNISOLONE (6804001300) =MG/ML; METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE (6804001341) MG/ML

Unități în pachet:

雙內腔小瓶( ACT-O-VIAL)裝

Clasă:

製　劑

Tip de prescriptie medicala:

限由醫師使用

Produs de:

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC 7000 PORTAGE ROAD,KALAMAZOO, MICHIGAN, 49001, USA US

Zonă Terapeutică:

methylprednisolone

Indicații terapeutice:

腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染

Rezumat produs:

有效日期: 2028/04/23; 英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG

Data de autorizare:

1998-05-20

Prospect

2) Methylprednisolone
可能會升
高高劑量阿斯匹靈的清除率，可
造成水楊酸的血清濃度降低。
一旦停用
methylprednisolone
治
療，可造成水楊酸的血清濃度增
加，提高水楊酸中毒的風險。
排鉀藥物
將皮質類固醇與排鉀藥物
(
如
利尿劑
)
合併投予時，應嚴密
觀察病人是否出現低血鉀
的現象。將皮質類固醇與
amphotericin B
、
xanthines
或
β2
作用劑併用時，發生低血鉀
現象的風險也會升高。
不相容性
為避免發生相容性與安定性方面的問題，建議將
methylprednisolone
sodium succinate
和其它透過
IV
途徑投予的藥物分開給藥。在溶
液中會與
methylprednisolone sodium succinate
呈物理學不相容
狀態的藥物包括但不侷限於：
allopurinol sodium
、
doxapram
hydrochloride
、
tigecycline
、
diltiazem hydrochloride
、
calcium
gluconate
、
vecuronium bromide
、
rocuronium bromide
、
cisatracurium besylate
、
glycopyrrolate
、
propofol
。
(
其它相關資
訊請參見6.2節不相容性
)
4.6 生育力、懷孕及哺乳
生育力
皮質類固醇已在動物試驗中證實會損害生育力。
(
請參閱5.3臨
床前安全性資料
)
。
在一些病人，類固醇可能造成精子的活動力和數量增加或減少。
懷孕
動物研究指出當投予母體高劑量皮質類固醇時，可能導致胎兒
畸形。然而，並無研究顯示皮質類固醇對於孕婦投予會造成胎
兒先天性畸形。由於
methylprednisolone sodium succinate
尚未有
足夠的人體生殖研究，故此藥品只應在經過謹慎評估對母體和
胎兒的益處
/
風險比後，才可於孕婦使用這項醫療產品。
有些皮質類固醇會快速通過胎盤。一項追溯性研究發現，在接
受皮質類固醇治療之母親所生下的嬰兒中，低出生體重的發生
率有升高的現象。在人體，低出生體重的風險似乎與劑量有
關，而施用較低劑量的皮質類固醇可能會將風險最小化。懷孕
過程中，接受相�