País: Taiwan
Língua: chinês
Origem: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE;;METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE
輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)
H02AB04
凍晶注射劑
主成分 (THE LOWER COMPARTMENT (STERILE POWER)) ; METHYLPREDNISOLONE (6804001300) =MG; METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE (6804001341) MG; METHYLPREDNISOLONE (6804001300) =MG/ML; METHYLPREDNISOLONE 21- HEMISUCCINATE (6804001341) MG/ML
雙內腔小瓶( ACT-O-VIAL)裝
製 劑
限由醫師使用
PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC 7000 PORTAGE ROAD,KALAMAZOO, MICHIGAN, 49001, USA US
methylprednisolone
腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
有效日期: 2028/04/23; 英文品名: SOLU-MEDROL STERILE POWDER 40MG
1998-05-20
2) Methylprednisolone 可能會升 高高劑量阿斯匹靈的清除率,可 造成水楊酸的血清濃度降低。 一旦停用 methylprednisolone 治 療,可造成水楊酸的血清濃度增 加,提高水楊酸中毒的風險。 排鉀藥物 將皮質類固醇與排鉀藥物 ( 如 利尿劑 ) 合併投予時,應嚴密 觀察病人是否出現低血鉀 的現象。將皮質類固醇與 amphotericin B 、 xanthines 或 β2 作用劑併用時,發生低血鉀 現象的風險也會升高。 不相容性 為避免發生相容性與安定性方面的問題,建議將 methylprednisolone sodium succinate 和其它透過 IV 途徑投予的藥物分開給藥。在溶 液中會與 methylprednisolone sodium succinate 呈物理學不相容 狀態的藥物包括但不侷限於: allopurinol sodium 、 doxapram hydrochloride 、 tigecycline 、 diltiazem hydrochloride 、 calcium gluconate 、 vecuronium bromide 、 rocuronium bromide 、 cisatracurium besylate 、 glycopyrrolate 、 propofol 。 ( 其它相關資 訊請參見6.2節不相容性 ) 4.6 生育力、懷孕及哺乳 生育力 皮質類固醇已在動物試驗中證實會損害生育力。 ( 請參閱5.3臨 床前安全性資料 ) 。 在一些病人,類固醇可能造成精子的活動力和數量增加或減少。 懷孕 動物研究指出當投予母體高劑量皮質類固醇時,可能導致胎兒 畸形。然而,並無研究顯示皮質類固醇對於孕婦投予會造成胎 兒先天性畸形。由於 methylprednisolone sodium succinate 尚未有 足夠的人體生殖研究,故此藥品只應在經過謹慎評估對母體和 胎兒的益處 / 風險比後,才可於孕婦使用這項醫療產品。 有些皮質類固醇會快速通過胎盤。一項追溯性研究發現,在接 受皮質類固醇治療之母親所生下的嬰兒中,低出生體重的發生 率有升高的現象。在人體,低出生體重的風險似乎與劑量有 關,而施用較低劑量的皮質類固醇可能會將風險最小化。懷孕 過程中,接受相 Leia o documento completo