塩酸メトクロプラミド注射液10mg「タカタ」

Țară: Japonia

Limbă: japoneză

Sursă: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredient activ:

塩酸メトクロプラミド

Disponibil de la:

高田製薬株式会社

INN (nume internaţional):

Metoclopramide hydrochloride

Forma farmaceutică:

注射剤

Calea de administrare:

注射剤

Indicații terapeutice:

中枢の受容体にはたらき、嘔吐を抑える作用を示します。
通常、胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆のう・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、開腹術後における消化器機能異常（吐き気・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）の治療、X線検査時のバリウムの通過促進に用いられます。

Rezumat produs:

英語の製品名 ; シート記載:

Prospect

くすりのしおり
注射剤
2018
年
07
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:塩酸メトクロプラミド注射液 10MG「タカタ」
主成分:
塩酸メトクロプラミド
(Metoclopramide hydrochloride)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
中枢の受容体にはたらき、嘔吐を抑える作用を示します。
通常、胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆のう・胆道疾患、腎炎、尿毒症、乳幼児嘔吐、薬剤投与時、胃内・気
管内挿管時、放射線照射時、開腹術後における消化器機能異常（吐き気・嘔吐・食欲不振・腹部膨満感）
の治療、
X
線検査時のバリウムの通過促進に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。褐色細胞腫の疑いがあ
る、消化管に出血、穿孔または器質的閉鎖がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日
1
～
2
回筋肉内または静脈内に注射します。
・具体的な使用期間については、担当の医師にお聞きください。
生活上の注意
・眠気が起きたり、めまいが起こることがありますので、自動車の運転

Caracteristicilor produsului

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
＊＊ 2.2
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患
者［急激な昇圧発作を起こすおそれがある。］
2.3
消化管に出血、穿孔又は器質的閉塞のある患者［本剤
には消化管運動の亢進作用があるため、症状を悪化させ
るおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
添加剤
1 アンプル（2mL）中
塩酸メトクロプラミド 10mg
（ メトクロプラミドとして
7.67mg）
塩化ナトリウム、クエン酸ナ
トリウム水和物
3.2 製剤の性状
性状
pH
浸透圧比
（生理食塩水に対する比）
無色澄明の液
4.5～5.5
約 1
4. 効能又は効果
○次の場合における消化器機能異常（悪心・嘔吐・食欲不
振・腹部膨満感）
胃炎、胃・十二指腸潰瘍、胆嚢・胆道疾患、腎炎、尿毒
症、乳幼児嘔吐、薬剤（制癌剤・抗生物質・抗結核剤・
麻酔剤）投与時、胃内・気管内挿管時、放射線照射時、
開腹術後
○X 線検査時のバリウムの通過促進
6. 用法及び用量
メトクロプラミドとして、通常成人 1 回 7.67mg を 1
日 1
～2 回筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
1 回あたりの製剤量は以下のとおりである。
1 回投与量
塩酸メトクロプラミドとして 10 ㎎、注射液 1 管
8. 重要な基本的注意
8.1
本剤の投与により、内分泌機能異常（プロラクチン値上
昇）、錐体外路症状等の副作用があらわれることがあるの
で、本剤の投与に際しては、有効性と安全性を十分考慮の
うえ投与すること。
8.2
眠気、めまいがあらわれることがあるので、本剤投与中
の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事さ
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