タクロリムス錠5mg「日医工」[移植用]

Țară: Japonia

Limbă: japoneză

Sursă: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Prospect Prospect (PIL)
27-12-2023

Ingredient activ:

タクロリムス水和物

Disponibil de la:

日医工株式会社

INN (nume internaţional):

Tacrolimus hydrate

Forma farmaceutică:

白色の錠剤、長径13.6mm、短径6.8mm、厚さ4.6mm

Calea de administrare:

内服剤

Indicații terapeutice:

免疫に関わるT細胞の活性化を抑えて、異常な免疫反応を抑えます。
通常、移植後(腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄)の拒絶反応や移植片対宿主病(骨髄移植のみ)を抑えるために用いられます。

Rezumat produs:

英語の製品名 Tacrolimus Tablets 5mg "Nichiiko" [for transplantation]; シート記載: タクロリムス錠5mg「日医工」、タクロリムス、n899、5mg、Tacrolimus5mg、タクロリムス「日医工」

Prospect

                                くすりのしおり
内服剤
2023
年
12
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:タクロリムス錠 5MG「日医工」[移植用]
主成分:
タクロリムス水和物
(Tacrolimus hydrate)
剤形:
白色の錠剤、長径
13.6mm
、短径
6.8mm
、厚さ
4.6mm
シート記載など:
タクロリムス錠
5mg
「日医工」、タクロリム
ス、
n899
、
5mg
、
Tacrolimus5mg
、タクロリムス「日医工」
この薬の作用と効果について
免疫に関わる
T
細胞の活性化を抑えて、異常な免疫反応を抑えます。
通常、移植後(腎・肝・心・肺・膵・小腸・骨髄)の拒絶反応や移植片対宿主病(骨髄移植のみ)を抑え
るために用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・腎移植:通常、移植
2
日前から
1
回体重
1kg
あたりタクロリムスとして
0.15mg
を
1
日
2
回服用しま
す。術後初期には、
1
回体重
1kg
あたり
0.15mg
を
1
日
2
回服用し、以後徐々に減量します。維持量は
1
回体重
1kg
あたり
0.06mg
を
1
日
2
回服用が標準とされていますが、症状により適宜増減
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                2024年 1月改訂(第2版)
*
2023年12月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
873999
承認番号
22500AMX01697000
販売開始
2013年12月
貯法:室温保存
有効期間:3年
免疫抑制剤
劇薬、処方箋医薬品
注)
タクロリムス錠5MG「日医工」
TACROLIMUS TABLETS
タクロリムス錠
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
〈効能共通〉
本剤の投与において、重篤な副作用(腎不全、心不全、感
染症、全身痙攣、意識障害、脳梗塞、血栓性微小血管障害、
汎血球減少症等)により、致死的な経過をたどることがある
ので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び本剤について
の十分な知識と経験を有する医師が使用すること。
1.1
顆粒剤と本剤(錠剤)の生物学的同等性は検証されていな
いので、切り換え及び併用に際しては、血中濃度を測定する
ことにより製剤による吸収の変動がないことを確認すること。
[16.1.5 参照]
1.2
〈臓器移植〉
本剤の投与は、免疫抑制療法及び移植患者の管理に精通し
ている医師又はその指導のもとで行うこと。
1.3
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
シクロスポリン又はボセンタン投与中の患者[10.1
参照]
2.2
カリウム保持性利尿剤投与中の患者[8.2、10.1
参照]
2.3
生ワクチンを接種しないこと[10.1 参照]
2.4
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
タクロリムス錠5mg「日医工」
有効成分
1錠中
タクロリムス水和物
5.1mg
(タクロリムスとして5mg)
添加剤
乳糖水和物、ヒプロメロース、クロスカルメロースナ
トリウム、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール
6000、タルク、酸化チタン
製剤の性状
3.2
タクロリムス錠5mg「日医工」
販売名
楕円形のフ
                                
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