Zonegran

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

zonisamid

Disponível em:

Amdipharm Limited

Código ATC:

N03AX15

DCI (Denominação Comum Internacional):

zonisamide

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

Epilepsije, delno

Indicações terapêuticas:

Zonegran je označen kot:monotherapy pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih z novo diagnosticirana epilepsija;adjunctive terapija pri zdravljenju delni epileptični napadi, z ali brez sekundarne posplošitev, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih šest let in zgoraj.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2005-03-10

Folheto informativo - Bula

                                68
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm Limited
3 Burlington Road,
Dublin 4, D04 RD68,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/307/001
14 kapsul
EU/1/04/307/005
28 kapsul
EU/1/04/307/002
56 kapsul
EU/1/04/307/013
84 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zonegran 25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
69
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 25 mg trde kapsule
zonisamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
70
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 50 mg trde kapsule
zonisamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 50 mg zonisamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Hidrogenirano rastlinsko olje (sojino).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
28 trdih kapsul
56 trdih kapsul
84 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 ºC.
71
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amdipharm Limited
3 Burlington Road,
Dublin 4, D04 RD68,
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zonegran 25 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena trda kapsula vsebuje 25 mg zonisamida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 0,75 mg hidrogeniranega rastlinskega olja
(sojinega).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Bel, neprozoren spodnji del kapsule z belim neprozornim zgornjim delom
kapsule, na katerem je
natisnjeno ''ZONEGRAN 25'' v črni barvi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zonegran je indicirano kot:
monoterapija za zdravljenje parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali brez
nje pri bolnikih z na novo diagnosticirano epilepsijo (glejte poglavje
5.1);
adjuvantna terapija pri zdravljenju parcialnih epileptičnih napadov s
sekundarno generalizacijo ali
brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 6 let in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje – odrasli
_ _
_Stopnjevanje in vzdrževanje odmerka _
Zdravilo Zonegran se lahko uporablja kot monoterapija ali se doda že
obstoječi terapiji pri odraslih.
Odmerek naj se prilagaja na osnovi kliničnih učinkov. Priporočeni
stopnjevani in vzdrževalni odmerki
so navedeni v preglednici 1. Nekateri bolniki pa se odzivajo tudi na
manjše odmerke, predvsem tisti,
ki ne prejemajo induktorjev CYP3A4.
_Odtegnitev zdravila Zonegran _
Ko želimo zdravljenje z zdravilom Zonegran prekiniti, moramo to
storiti postopoma (glejte poglavje
4.4). V kliničnih študijah pri odraslih so odmerek zdravila Zonegran
zmanjševali po 100 mg na teden s
sočasno prilagoditvijo odmerkov drugih antiepileptičnih zdravil (po
potrebi).
3
PREGLEDNICA 1
ODRASLI – PRIPOROČENI REŽIM STOPNJEVANJA ODMERKA IN VZDRŽEVALNEGA
ODMERKA
REŽIM ZDRAVLJENJA
FAZA TITRIRANJA
OBIČAJNI VZDRŽEVALNI
ODMEREK
MONOTERAPIJA
– na
novo diagnosticirani
odrasli bolniki
1. + 2. TEDEN
3. + 4. TEDEN
5. + 6. TEDEN
300 mg na dan
(enkrat na dan).
Če je potreben višji
odmerek: povečujte
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-10-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 23-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 23-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos