Zoledronic acid Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

zoledronsav

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Área terapêutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2012-08-15

Folheto informativo - Bula

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva Pharma-t
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Pharma zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy gyulladáscsökkentő kortikoszteroid-kezelése okozta
csontritkulás és a csontok Paget-kórjának
kezelésére használják felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén te
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Pharma 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A palackban lévő 100 ml oldat 5 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása előtt a betegeket megfelelően
hidrálni kell. Ez különösen
fontos idős korú (≥ 65 év) betegek és vízhajtó kezelésben
részesülők esetében.
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen 5 mg-os
Zoledronsav Teva Pharma intravénás infúzió, évente egy
alkalommal.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a Zoledronsav Teva
Pharma előnyeinek és potenciális
kockázatainak alapján rendszeres időközönként újra kell
értékelni, különösen 5 éve vagy hosszabb
ideje tartó alkalmazás után.
A közelmúltban kistr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto