Zarzio

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

filgrastimas

Disponível em:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L03AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

filgrastim

Grupo terapêutico:

Immunostimulants,

Área terapêutica:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Indicações terapêuticas:

Sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. Filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. Mobilizacijos periferinio kraujo kamieninių ląstelių (PBPC). Vaikams ir suaugusiems su sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ANS) ≤0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija filgrastim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. Gydymo patvarios neutropenia (ANC ≤ 1. 0 x 109/l) pacientai, sergantys progresavusia ŽIV infekcija, siekiant sumažinti rizikos bakterinės infekcijos, kai kitos gydymo galimybės yra netinkamas.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-02-06

Folheto informativo - Bula

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZARZIO 30 MV/0,5 ML INJEKCINIS AR INFUZINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
ZARZIO 48 MV/0,5 ML INJEKCINIS AR INFUZINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
filgrastimas (_filgrastimum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zarzio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zarzio
3.
Kaip vartoti Zarzio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zarzio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZARZIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zarzio yra baltųjų kraujo ląstelių augimo faktorius (granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius), jis
priklauso baltymų grupei, vadinamai citokinais. Augimo faktoriai yra
baltymai, kuriuos natūraliai
gamina organizmas, tačiau juos taip pat galima gaminti kaip vaistą,
naudojant biotechnologijas. Zarzio
skatina kaulų čiulpus gaminti daugiau baltųjų kraujo ląstelių.
Baltųjų kraujo ląstelių sumažėjimas (neutropenija) gali
pasireikšti dėl kelių priežasčių, tokiu atveju
organizmui sunkiau kovoti su infekcija. Zarzio skatina kaulų čiulpus
greitai gaminti naujas baltąsias
ląsteles.
Zarzio galima vartoti:
•
baltųjų kraujo ląstelių skaičiui padidinti po chemoterapijos,
padedant išvengti infekcijų;
•
baltųjų kraujo ląstelių skaičiui padidinti po kaulų čiulpų
transplantacijos, padedant išvengti
infekcijų;
•
prieš gydymą didelėmis chemoterapinių 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zarzio 30 MV/0,5 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Zarzio 48 MV/0,5 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame
švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zarzio 30 MV/0,5 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Kiekviename mililitre tirpalo yra 60 milijonų vienetų (MV) (atitinka
600 mikrogramų [μg])
filgrastimo (_filgrastimum_)*.
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5 ml tirpalo, kuriame yra 30
MV (atitinka 300 (μg)
filgrastimo.
Zarzio 48 MV/0,5 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame
švirkšte
Kiekviename mililitre tirpalo yra 96 milijonai vienetų (MV) (atitinka
960 mikrogramų [μg])
filgrastimo (_filgrastimum_)*.
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5 ml tirpalo, kuriame yra 48
MV (atitinka 480 (μg)
filgrastimo.
* rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų kolonijas
stimuliuojantis faktorius (G-KSF),
rekombinantine DNR technologija gaunamas iš _E. coli_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo mililitre yra 50 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte (injekcija ar
infuzija).
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
-
Neutropenijos trukmės ir febrilinės neutropenijos dažnio mažinimas
pacientams, gydomiems
įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais preparatais nuo vėžio
(išskyrus lėtinę mieloidinę
leukemiją ir mielodisplazinį sindromą), bei neutropenijos trukmės
mažinimas pacientams,
kuriems, persodinus kaulų čiulpus po mieloabliacinio gydymo, yra
didesnė ilgalaikės sunkios
neutropenijos rizika.
Filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus ir suaugusiesiems,
ir vaikams, kuriems
taikomas citotoksinis chemoterapinis gydymas.
-
Periferinio kraujo pirmtakinių ląstelių (PKPL) mobilizacija.
-
Neutrofilų kiekio didin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas grego 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas francês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas letão 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas português 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-12-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-02-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 06-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-12-2023
Características técnicas Características técnicas croata 06-12-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos