ZAPIZ-2 2 mg TABLETA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes ativos:

CLONAZEPAM;

Disponível em:

ACCORD HEALTHCARE S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

N03AE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

CLONAZEPAM;

Forma farmacêutica:

TABLETA

Composição:

POR TABLETA -

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

Caja de cartón con 2, 10, 20, 30, 40 , 50, 100 y 200 tabletas en blíster de aluminio/PVC incoloro y combipack (union de 2 ó mas

Tipo de prescrição:

Con receta médica retenida

Fabricado por:

INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED - INDIA

Grupo terapêutico:

CLONAZEPAM

Resumo do produto:

Presentación: Caja de cartón con 2, 10, 20, 30, 40 , 50, 100 y 200 tabletas en blíster de aluminio/PVC incoloro y combipack (union de 2 ó mas blister desglosables en una plancha) Ref. Exp. N° 18-007571-1 Aut.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2025-11-15

Características técnicas

ZAPIZ-2
CLONAZEPAM 2MG
TABLETA
1.
COMPOSICIÓN
Cada Tableta contiene:
Clonazepam…………. 2 mg
Excipientes…………c.s.p.
2.
DATOS CLÍNICOS
2.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clonazepam está indicado, principalmente como adyuvante o en
situaciones refractarias, en la mayoría
de formas de epilepsia, especialmente en crisis de ausencia, incluidas
las crisis de ausencia atípicas;
síndrome de Lennox-Gastaut; Crisis mioclónicas y atónicas. En
espasmos infantiles (Sídrome de West)
y en convulsiones tónico-clónicas solo está indicado como adyuvante
o en casos refractarios.
2.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe determinarse individualmente de acuerdo con la respuesta
clínica del paciente y la
tolerancia al fármaco.
Dosis estándar
Antes de incluir Clonazepam en un régimen de tratamiento
anticonvulsivo establecido, se debe
considerar que el uso de múltiples agentes puede resultar en un
aumento de los efectos adversos.
El efecto de una dosis única de Clonazepam comienza 30-60 minutos
después de la administración
oral y dura de 6 a 8 horas en niños y de 8 a 12 horas en adultos.
Para evitar la aparición de efectos adversos al inicio del
tratamiento, es fundamental iniciarlo con la
dosis
mínima
recomendada,
incrementándola
progresivamente
hasta
alcanzar
la
dosis
de
mantenimiento adecuada para el paciente.
Población pediátrica
Niños hasta 10 años (o hasta 30 kg de peso): la dosis inicial es
0.01-0.03 mg/kg por día, dividida en 2-
3 dosis. La dosis puede aumentarse en no más de 0,25-0,5 mg cada 3
días hasta que se alcance la dosis
de mantenimiento (aprox. 0,1 mg/kg por día), la crisis esté bajo
control o hasta que los efectos
adversos impiden que se aumente la dosis. No se debe exceder la dosis
diaria máxima del niño, 0,2
mg/kg.
En base a las dosis determinadas para niños de hasta 10 años (ver
arriba) y para adultos (ver abajo), se
han establecido las siguientes recomendaciones posológicas para
niños de 10 a 16 años: la dosis
inicial es de 1-1,5 mg/día, di