ZAPIZ-2 2 mg TABLETA

Land: Peru

Sprache: Spanisch

Quelle: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Wirkstoff:

CLONAZEPAM;

Verfügbar ab:

ACCORD HEALTHCARE S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-Code:

N03AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

CLONAZEPAM;

Darreichungsform:

TABLETA

Zusammensetzung:

POR TABLETA -

Verabreichungsweg:

ORAL

Einheiten im Paket:

Caja de cartón con 2, 10, 20, 30, 40 , 50, 100 y 200 tabletas en blíster de aluminio/PVC incoloro y combipack (union de 2 ó mas

Verschreibungstyp:

Con receta médica retenida

Hergestellt von:

INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED - INDIA

Therapiegruppe:

CLONAZEPAM

Produktbesonderheiten:

Presentación: Caja de cartón con 2, 10, 20, 30, 40 , 50, 100 y 200 tabletas en blíster de aluminio/PVC incoloro y combipack (union de 2 ó mas blister desglosables en una plancha) Ref. Exp. N° 18-007571-1 Aut.

Berechtigungsstatus:

VIGENTE

Berechtigungsdatum:

2025-11-15

Fachinformation

ZAPIZ-2
CLONAZEPAM 2MG
TABLETA
1.
COMPOSICIÓN
Cada Tableta contiene:
Clonazepam…………. 2 mg
Excipientes…………c.s.p.
2.
DATOS CLÍNICOS
2.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clonazepam está indicado, principalmente como adyuvante o en
situaciones refractarias, en la mayoría
de formas de epilepsia, especialmente en crisis de ausencia, incluidas
las crisis de ausencia atípicas;
síndrome de Lennox-Gastaut; Crisis mioclónicas y atónicas. En
espasmos infantiles (Sídrome de West)
y en convulsiones tónico-clónicas solo está indicado como adyuvante
o en casos refractarios.
2.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis debe determinarse individualmente de acuerdo con la respuesta
clínica del paciente y la
tolerancia al fármaco.
Dosis estándar
Antes de incluir Clonazepam en un régimen de tratamiento
anticonvulsivo establecido, se debe
considerar que el uso de múltiples agentes puede resultar en un
aumento de los efectos adversos.
El efecto de una dosis única de Clonazepam comienza 30-60 minutos
después de la administración
oral y dura de 6 a 8 horas en niños y de 8 a 12 horas en adultos.
Para evitar la aparición de efectos adversos al inicio del
tratamiento, es fundamental iniciarlo con la
dosis
mínima
recomendada,
incrementándola
progresivamente
hasta
alcanzar
la
dosis
de
mantenimiento adecuada para el paciente.
Población pediátrica
Niños hasta 10 años (o hasta 30 kg de peso): la dosis inicial es
0.01-0.03 mg/kg por día, dividida en 2-
3 dosis. La dosis puede aumentarse en no más de 0,25-0,5 mg cada 3
días hasta que se alcance la dosis
de mantenimiento (aprox. 0,1 mg/kg por día), la crisis esté bajo
control o hasta que los efectos
adversos impiden que se aumente la dosis. No se debe exceder la dosis
diaria máxima del niño, 0,2
mg/kg.
En base a las dosis determinadas para niños de hasta 10 años (ver
arriba) y para adultos (ver abajo), se
han establecido las siguientes recomendaciones posológicas para
niños de 10 a 16 años: la dosis
inicial es de 1-1,5 mg/día, di