Yarvitan

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

mitratapide

Disponível em:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Código ATC:

QA08AB90

DCI (Denominação Comum Internacional):

mitratapide

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Indicações terapêuticas:

Jako pomoc w leczeniu nadwagi i otyłości u dorosłych psów. Może być stosowany jako część ogólnego programu zarządzania wagą, który obejmuje również odpowiednie zmiany w diecie. Wprowadzanie odpowiednich zmian w stylu życia (np. zwiększone ćwiczenia), w połączeniu z tym programem zarządzania wagą, mogą zapewnić dodatkowe korzyści.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2006-11-14

Folheto informativo - Bula

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16/20
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17/20
ULOTKA INFORMACYJNA
YARVITAN 5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA PSÓW
Należy dokładnie przeczytać treść niniejszej ulotki przed
rozpoczęciem podawania leku psu.
•
_Zachować niniejszą ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać._
•
_Należy zwrócić się do lekarza weterynarii lub farmaceuty, gdy
potrzebna jest dodatkowa _
_informacja. _
•
_Lek został przepisany określonemu zwierzęciu i nie należy go
przekazywać innym._
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Yarvitan 5 mg/ml roztwór doustny dla psów
Mitratapid
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
Mitratapid 5 mg/ml
Butylohydroksyanizol (E 320)
Lek Yarvitan jest bezbarwnym lub lekko żółtym roztworem.
4.
WSKAZANIA
Lek Yarvitan jest wskazany jako pomoc w leczeniu nadwagi i otyłości
u dorosłych psów. Lek stanowi
część programu ograniczenia masy, który obejmuje również
odpowiednie zmiany w stosowanej
karmie. Wprowadzenie odpowiednich zmian w stylu życia (np.
zwiększenie aktywności fizycznej)
wraz z programem kontroli wagi może przynieść dodatkowe korzyści.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie wolno podawać leku Yarvitan:
•
jeśli u psa występuje upośledzenie czynności wątroby.
•
jeśli u psa występuje nadwrażliwość (alergia) na mitratapid lub
na którykolwiek składnik leku.
•
jeśli pies jest w ciąży lub w okresie laktacji.
•
nie stosować u psów poniżej 18 miesięcy życia.
•
jeśli nadwaga lub ot
yłość u psa jest spowodowana występującą równocześnie chorobą
układową
np.niedoczynnością
tarczycy
(w
związku
z
nieprawidłową
czynnością
tarczycy)
lub
hiperadrenokortycyzmem (w związku z nieprawidłową czynnością
nadne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1/20
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2/20
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Yarvitan 5 mg/ml roztwór doustny dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Mitratapid 5 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Butylohydroksyanizol (E 320) 2 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA DO STOSOWANIA Z WYSZCZEGÓLNIENIEM DOCELOWYCH GATUNKÓW
ZWIERZĄT
Jako pomoc w leczeniu nadwagi i otyłości u dorosłych psów. Lek
należy stosować w ramach
programu ograniczenia masy, który obejmuje również odpowiednie
zmiany w stosowanej karmie.
Wprowadzenie odpowiednich zmian w stylu życia (np. zwiększenie
aktywności fizycznej) wraz z
programem kontroli wagi może przynieść dodatkowe korzyści.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z upośledzoną czynnością wątroby.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czy
nną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów w okresie ciąży lub laktacji.
Nie stosować u psów poniżej 18 miesięcy życia.
Nie stosować u psów, u których nadwaga lub otyłość jest
spowodowana jednocześnie występującą
chorobą układową np. niedoczynnością tarczycy lub
hiperadrenokortycyzmem.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Nie przeprowadzono oceny stosowania u psów w celach hodowlanych.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3/20
Jeśli wielokrotnie występują wymioty, znaczne zmniejszenie apetytu
lub biegunka należy przerwać
podawanie leku i zasięgnąć porady lekarza weterynarii. Jeśli
przerwano leczenie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-09-2007
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas alemão 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-09-2007
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas grego 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas inglês 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas francês 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas italiano 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas letão 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas lituano 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas maltês 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas holandês 04-09-2007
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas português 04-09-2007
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas romeno 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-09-2007
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-09-2007
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-09-2007
Características técnicas Características técnicas sueco 04-09-2007

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos