Vyndaqel

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tafamidis

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

N07XX08

DCI (Denominação Comum Internacional):

tafamidis

Grupo terapêutico:

Egyéb idegrendszeri gyógyszerek

Área terapêutica:

Amyloidosis

Indicações terapêuticas:

Vyndaqel javallt a kezelés transthyretin amyloidosis a felnőtt betegek stage-1 tüneti polineuropátia késedelem perifériás idegrendszeri károsodást.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2011-11-16

Folheto informativo - Bula

44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VYNDAQEL 20 MG LÁGY KAPSZULA
tafamidisz-meglumin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vyndaqel és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vyndaqel szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vyndaqel-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vyndaqel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VYNDAQEL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vyndaqel tafamidisz nevű hatóanyagot tartalmaz.
A Vyndaqel egy olyan gyógyszer, ami a transztiretin amiloidózis
elnevezésű betegség kezelésére való.
A transztiretin amiloidózist egy transztiretinnek (TTR) nevezett
fehérje okozza, ami nem műkö

Características técnicas

1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vyndaqel 20 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg mikronizált tafamidisz-meglumint tartalmaz lágy
kapszulánként, ami 12,2 mg tafamidisznek
felel meg.
Ismert hatású segédanyag
Legfeljebb 44 mg szorbitot (E 420) tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Sárga, nem átlátszó, hosszúkás (megközelítőleg 21 mm-es)
kapszula, piros színnel nyomott „VYN 20”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vyndaqel a transthyretin amyloidosis kezelésére javallott I.
stádiumú, tünetekkel járó
polyneuropathiában szenvedő felnőtt betegeknél, a perifériás
neurológiai károsodás késleltetésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést transthyretin amyloid polyneuropathiában (ATTR-PN)
szenvedő betegek kezelésében jártas
orvos felügyelete alatt kell elkezdeni.
Adagolás
A tafamidisz-meglumin javasolt dózisa naponta egyszer 20 mg, szájon
át adva.
A tafamidisz és a tafamidisz-meglumin mg alapon nem felcserélhetők.
Ha a bevételt követően hányás jelentkezik, és az ép Vyndaqel
kapszula felismerhető, akkor lehetőség
szerint egy újabb Vyndaqel dózist kell bevenni. Ha nincs
felismerhető kapszula, akkor újabb dózis
bevétele nem szükséges, és az adagolást a következő napon a
szokásos rend szerint kell folytatni.
3
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idős (≥ 65 éves) betegeknél nem szükséges a dózis
módosítása (lásd 5.2 pont).
_Máj- és vesekárosodás_
Vesekárosodásban vagy enyhe és közepesen súlyos
májkárosodásban szenvedő b