Votubia

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

everolimuusi

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

everolimus

Grupo terapêutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapêutica:

Tuberous sclerosis

Indicações terapêuticas:

Munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC)Votubia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC), jotka ovat vaarassa komplikaatioita (tekijöiden perusteella, kuten kasvaimen koko tai läsnäolo pullistuma, tai läsnäolo useita kahdenvälisiä tai kasvaimet), mutta jotka eivät vaadi välitöntä leikkausta. Näyttö perustuu analyysin muutoksen summa angiomyolipoma tilavuus. Subependymal jättiläinen solu astrosytooman (SEGA) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC)Votubia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon subependymal jättiläinen solu astrosytooman (SEGA) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC), jotka vaativat hoitotoimenpiteitä, mutta joita ei voida leikkausta. Näyttö perustuu analyysin muutoksen SEGA tilavuus. Lisää kliinistä hyötyä, kuten parannus sairauteen liittyviä oireita, ei ole osoitettu.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2011-09-02

Folheto informativo - Bula

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Votubia 2,5 mg tabletti
Votubia 5 mg tabletti
Votubia 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Votubia 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Votubia 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Votubia 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Votubia 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 10,1 mm ja leveys noin
4,1 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 12,1 mm ja leveys noin
4,9 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”5” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 15,1 mm ja leveys noin
6,0 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella
”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvä munuaisten angiomyolipooma
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän munuaisten angiomyolipooman
hoitoon aikuisille, joilla on
komplikaatioiden riski (erilaisten tekijöiden perusteella, kuten
kasvaimen koko tai aneurysmien
esiintyminen, tai useiden tai molemminpuolisten kasvaimien
esiintyminen), mutta jotka eivät tarvitse
välitöntä leikkaushoitoa.
Näyttö perustuu angiomyolipooman yhteenlasketussa volyymissa
tapahtuneen muutoksen analyysiin.
TSC:hen liittyvä subependymaalinen jättisoluinen astrosytooma (SEGA)
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän SE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Votubia 2,5 mg tabletti
Votubia 5 mg tabletti
Votubia 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Votubia 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Votubia 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Votubia 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Votubia 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 10,1 mm ja leveys noin
4,1 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 12,1 mm ja leveys noin
4,9 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”5” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 15,1 mm ja leveys noin
6,0 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella
”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvä munuaisten angiomyolipooma
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän munuaisten angiomyolipooman
hoitoon aikuisille, joilla on
komplikaatioiden riski (erilaisten tekijöiden perusteella, kuten
kasvaimen koko tai aneurysmien
esiintyminen, tai useiden tai molemminpuolisten kasvaimien
esiintyminen), mutta jotka eivät tarvitse
välitöntä leikkaushoitoa.
Näyttö perustuu angiomyolipooman yhteenlasketussa volyymissa
tapahtuneen muutoksen analyysiin.
TSC:hen liittyvä subependymaalinen jättisoluinen astrosytooma (SEGA)
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän SE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos