Votubia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

everolimuusi

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

Designación común internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Tuberous sclerosis

indicaciones terapéuticas:

Munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC)Votubia on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on munuaisten angiomyolipoma liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC), jotka ovat vaarassa komplikaatioita (tekijöiden perusteella, kuten kasvaimen koko tai läsnäolo pullistuma, tai läsnäolo useita kahdenvälisiä tai kasvaimet), mutta jotka eivät vaadi välitöntä leikkausta. Näyttö perustuu analyysin muutoksen summa angiomyolipoma tilavuus. Subependymal jättiläinen solu astrosytooman (SEGA) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC)Votubia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon subependymal jättiläinen solu astrosytooman (SEGA) liittyy mukulakasvit tauti monimutkaisia (TSC), jotka vaativat hoitotoimenpiteitä, mutta joita ei voida leikkausta. Näyttö perustuu analyysin muutoksen SEGA tilavuus. Lisää kliinistä hyötyä, kuten parannus sairauteen liittyviä oireita, ei ole osoitettu.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2011-09-02

Información para el usuario

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Votubia 2,5 mg tabletti
Votubia 5 mg tabletti
Votubia 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Votubia 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Votubia 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Votubia 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Votubia 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 10,1 mm ja leveys noin
4,1 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 12,1 mm ja leveys noin
4,9 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”5” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 15,1 mm ja leveys noin
6,0 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella
”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvä munuaisten angiomyolipooma
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän munuaisten angiomyolipooman
hoitoon aikuisille, joilla on
komplikaatioiden riski (erilaisten tekijöiden perusteella, kuten
kasvaimen koko tai aneurysmien
esiintyminen, tai useiden tai molemminpuolisten kasvaimien
esiintyminen), mutta jotka eivät tarvitse
välitöntä leikkaushoitoa.
Näyttö perustuu angiomyolipooman yhteenlasketussa volyymissa
tapahtuneen muutoksen analyysiin.
TSC:hen liittyvä subependymaalinen jättisoluinen astrosytooma (SEGA)
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän SE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Votubia 2,5 mg tabletti
Votubia 5 mg tabletti
Votubia 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Votubia 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Votubia 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Votubia 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Votubia 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 10,1 mm ja leveys noin
4,1 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”LCL” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 12,1 mm ja leveys noin
4,9 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”5” ja toisella puolella
”NVR”.
Votubia 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen tabletti, jonka pituus on
noin 15,1 mm ja leveys noin
6,0 mm, jossa viistetty reuna, ei jakouurretta, toisella puolella
kaiverrus ”UHE” ja toisella puolella
”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tuberoosiskleroosiin (TSC) liittyvä munuaisten angiomyolipooma
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän munuaisten angiomyolipooman
hoitoon aikuisille, joilla on
komplikaatioiden riski (erilaisten tekijöiden perusteella, kuten
kasvaimen koko tai aneurysmien
esiintyminen, tai useiden tai molemminpuolisten kasvaimien
esiintyminen), mutta jotka eivät tarvitse
välitöntä leikkaushoitoa.
Näyttö perustuu angiomyolipooman yhteenlasketussa volyymissa
tapahtuneen muutoksen analyysiin.
TSC:hen liittyvä subependymaalinen jättisoluinen astrosytooma (SEGA)
Votubia on tarkoitettu TSC:hen liittyvän SE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos