VOLULYTE Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Amidon hydroxyéthylé 130/0,4

Disponível em:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Código ATC:

B05AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROXYETHYLSTARCH

Dosagem:

6%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Amidon hydroxyéthylé 130/0,4 6%

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

30X250ML/20X500ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147581001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2015-03-09

Características técnicas

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VOLULYTE
MD
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- Monographie de produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VOLULYTE
MD
Hydroxyéthylamidon 130/0,4 à 6 % dans une solution
isotonique d’électrolytes pour injection
Liquide de remplissage
vasculaire
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
17 février 2020
Canada
N° de contrôle de la présentation :
223031
kipdips363,463/0.1
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VOLULYTE
MD
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- Monographie de produit
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TABLE
DES
MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
......................................................................
9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................