VOLULYTE Solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Amidon hydroxyéthylé 130/0,4

Հասանելի է:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC կոդը:

B05AA07

INN (Միջազգային անվանումը):

HYDROXYETHYLSTARCH

Դոզան:

6%

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

Amidon hydroxyéthylé 130/0,4 6%

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

30X250ML/20X500ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147581001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-03-09

Ապրանքի հատկությունները

_ _
VOLULYTE
MD
_ _
- Monographie de produit
Page 1 de 28
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VOLULYTE
MD
Hydroxyéthylamidon 130/0,4 à 6 % dans une solution
isotonique d’électrolytes pour injection
Liquide de remplissage
vasculaire
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
17 février 2020
Canada
N° de contrôle de la présentation :
223031
kipdips363,463/0.1
_ _
VOLULYTE
MD
_ _
- Monographie de produit
Page 2 de 28
TABLE
DES
MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
8
SURDOSAGE
............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
......................................................................
9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................