País: Estônia
Língua: estoniano
Origem: Ravimiamet
retinool+tokoferool+kolekaltsiferool
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
QA11JA81
retinol+tocopherol+cholecalciferol
176,47mg+50mg+100mg 1ml 100ml 1TK; 176,47mg+50mg+100mg 1ml 100ml 6TK; 176,47mg+50mg+100mg 1ml 100ml 12TK
süstelahus
R
PAKENDI INFOLEHT Vitamin AD 3 E bela-pharm, süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja koertele 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Bela-Pharm GmbH & Co. KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Saksamaa 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Vitamin AD 3 E bela-pharm, süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja koertele retinoolpalmitaat/kolekaltsiferool/α-tokoferoolatsetaat 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS 1 ml süstelahust sisaldab: Toimeained: Retinoolpalmitaat 176,47 mg (vastab 300 000 RÜ A-vitamiinile) Kolekaltsiferool 100,0 mg (vastab 100 000 RÜ D 3 -vitamiinile) α-tokoferoolatsetaat (E-vitamiin) 50,00 mg Abiained: Keskmise ahelaga triglütseriidid Selge, kollane lahus. 4. NÄIDUSTUS(ED) Vitamiinide A, D 3 ja E puuduse ning sellest tingitud haigusseisundite ravi. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Mitte kasutada toiduloomadel, kellel on piisav A-vitamiini varu, sest ravim võib akumuleeruda söödavates kudedes. Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole teada. Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti. Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. 7. LOOMALIIGID Hobune, veis, siga, koer. 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Subkutaanseks (koer) või intramuskulaarseks (hobune, veis, siga, koer) manustamiseks. Seda veterinaarravimit ei tohi toiduloomadele subkutaanselt manustada. Hobune: 2…4 ml Varss: 0,4…1 ml Veis: 5 ml Vasikas: 2 ml Siga: 1 ml Põrsas (≤ 10 kg): 0,1…0,2 ml Võõrdepõrsas: 0,2…0,4 ml Koer (≤ 10 kg): 0,05 ml Koer (11...20 kg): 0,08 – 0,12 ml Koer (21...30 kg): 0,15 – 0,2 ml Koer (31...50 kg): 0,3 ml Toiduloomadele tohib veterinaarravimit manustada ainult üks kord ja soovitatavat annust ei Leia o documento completo
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Vitamin AD 3 E bela-pharm, süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja koertele 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab: Toimeained: Retinoolpalmitaat 176,47 mg (vastab 300 000 RÜ A-vitamiinile) Kolekaltsiferool 100,0 mg (vastab 100 000 RÜ D 3 -vitamiinile) α-tokoferoolatsetaat (E-vitamiin) 50,00 mg Abiained: Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge, kollane lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Hobune, veis, siga, koer. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Vitamiinide A, D 3 ja E puuduse ning sellest tingitud haigusseisundite ravi. 4.3. Vastunäidustused Mitte kasutada toiduloomadel, kellel on piisav A-vitamiini varu, sest ravim võib akumuleeruda söödavates kudedes. Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes. 4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta Ei ole. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei rakendata. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Juhusliku enesesüstimise korral ei saa välistada hüpervitaminoosi riski seoses A-vitamiiniga. Seetõttu tuleb ravimit manustada väga ettevaatlikult. Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. A-vitamiini uuringud laboriloomadel on näidanud teratogeenset toimet. Seetõttu ei tohi seda veterinaarravimit käsitseda rasedad naised. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole teada. 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil On tõendeid A-vitamiini suurte annuste teratogeensest toimest inimestele ja laboriloomadele. Veterinaarravimi ohutus sihtloomaliikide tiinuse ja laktatsiooni perioodil ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu võib seda ravimit kasutada ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski hinnangule. 4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Ei ole teada. 4.9. An Leia o documento completo