Vitamin AD3E bela-pharm süstelahus

Country: Էստոնիա

language: էստոներեն

source: Ravimiamet

active_ingredient:

retinool+tokoferool+kolekaltsiferool

MAH:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

ATC_code:

QA11JA81

INN:

retinol+tocopherol+cholecalciferol

dosage:

176,47mg+50mg+100mg 1ml 100ml 1TK; 176,47mg+50mg+100mg 1ml 100ml 6TK; 176,47mg+50mg+100mg 1ml 100ml 12TK

pharmaceutical_form:

süstelahus

prescription_type:

R

PIL

PAKENDI INFOLEHT
Vitamin AD
3
E bela-pharm, süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Lohner Str. 19
49377 Vechta
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vitamin AD
3
E bela-pharm, süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja koertele
retinoolpalmitaat/kolekaltsiferool/α-tokoferoolatsetaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeained:
Retinoolpalmitaat
176,47 mg (vastab 300 000 RÜ A-vitamiinile)
Kolekaltsiferool
100,0 mg (vastab 100 000 RÜ D
3
-vitamiinile)
α-tokoferoolatsetaat (E-vitamiin)
50,00 mg
Abiained:
Keskmise ahelaga triglütseriidid
Selge, kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vitamiinide A, D
3
ja E puuduse ning sellest tingitud haigusseisundite ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada toiduloomadel, kellel on piisav A-vitamiini varu, sest
ravim võib akumuleeruda
söödavates kudedes.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Hobune, veis, siga, koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Subkutaanseks (koer) või intramuskulaarseks (hobune, veis, siga,
koer) manustamiseks.
Seda veterinaarravimit ei tohi toiduloomadele subkutaanselt manustada.
Hobune:
2…4 ml
Varss:
0,4…1 ml
Veis:
5 ml
Vasikas:
2 ml
Siga:
1 ml
Põrsas (≤ 10 kg):
0,1…0,2 ml
Võõrdepõrsas:
0,2…0,4 ml
Koer (≤ 10 kg):
0,05 ml
Koer (11...20 kg): 0,08 – 0,12 ml
Koer (21...30 kg): 0,15 – 0,2 ml
Koer (31...50 kg): 0,3 ml
Toiduloomadele tohib veterinaarravimit manustada ainult üks kord ja
soovitatavat annust ei

SPC

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vitamin AD
3
E bela-pharm, süstelahus hobustele, veistele, sigadele ja koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab:
Toimeained:
Retinoolpalmitaat
176,47 mg (vastab 300 000 RÜ A-vitamiinile)
Kolekaltsiferool
100,0 mg (vastab 100 000 RÜ D
3
-vitamiinile)
α-tokoferoolatsetaat (E-vitamiin)
50,00 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Hobune, veis, siga, koer.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Vitamiinide A, D
3
ja E puuduse ning sellest tingitud haigusseisundite ravi.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada toiduloomadel, kellel on piisav A-vitamiini varu, sest
ravim võib akumuleeruda
söödavates kudedes.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhusliku enesesüstimise korral ei saa välistada hüpervitaminoosi
riski seoses A-vitamiiniga. Seetõttu
tuleb ravimit manustada väga ettevaatlikult.
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
A-vitamiini uuringud laboriloomadel on näidanud teratogeenset toimet.
Seetõttu ei tohi seda
veterinaarravimit käsitseda rasedad naised.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole teada.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
On tõendeid A-vitamiini suurte annuste teratogeensest toimest
inimestele ja laboriloomadele.
Veterinaarravimi ohutus sihtloomaliikide tiinuse ja laktatsiooni
perioodil ei ole kindlaks tehtud.
Seetõttu võib seda ravimit kasutada ainult vastavalt vastutava
loomaarsti tehtud kasu-riski hinnangule.
4.8.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.
4.9.
An