País: Suíça
Língua: francês
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levobunololi hydrochloridum
Allergan AG
S01ED03
levobunololi hydrochloridum
5 %, Augentropfen
levobunololi hydrochloridum 5 mg, antiox.: E 223, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad solutionem pro 1 ml.
Synthetika human
Glaukom
1987-09-10
PATIENTENINFORMATION Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, collyre Qu’est-ce que VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% et quand doit-il être utilisé? VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% est un collyre délivré uniquement selon prescription du médecin pour le traitement d’une pression intraoculaire élevée et du glaucome chronique à angle ouvert. Votre œil contient un liquide aqueux qui s’écoule constamment de l’œil et qui est remplacé par du liquide nouvellement formé. Lorsque ce liquide ne peut pas s’évacuer de manière assez rapide, un glaucome peut se développer et la pression peut augmenter à l’intérieur de l’œil et finalement altérer votre vision. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% agit en réduisant la quantité de liquide produite dans l’œil. Cela entraîne une réduction de la pression intraoculaire. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% fait partie du groupe de médicaments appelés bêtabloquants. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin dans le but de traiter les troubles oculaires dont vous souffrez actuellement. Ne l’utilisez pas de votre propre initiative pour le traitement d’autres maladies ou chez d’autres personnes. Avis aux porteurs de lentilles de contact Le conservateur contenu dans VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% (appelé chlorure de benzalkonium) peut provoquer des irritations oculaires et décolorer les lentilles de contact souples. C’est pourquoi les lentilles de contact doivent être retirées avant chaque utilisation de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%, puis n’être remises en place qu Leia o documento completo
FACHINFORMATION Vistagan® Liquifilm® 0,5%/- Unit Dose Composition VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Principe actif: Levobunololi hydrochloridum. Excipients: Conserv.: Benzalkonii chloridum; Antiox.: Natrii disulfis (E 223), Natrii edetas, Alcohol polyvinylicus, Dinatrii phosphas heptahydricus, Kalii dihydrogenophosphas, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloricum, Aqua purificata, VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose Principe actif: Levobunololi hydrochloridum. Excipients: Alcohol polyvinylicus, Natrii edetas, Dinatrii phosphas heptahydricus, Kalii dihydrogenophosphas, Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloricum, Aqua purificata. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Collyre. 5,0 mg de chlorhydrate de lévobunolol par 1 ml. Indications/Possibilités d’emploi VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire élevée: ·chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert; ·chez les patients souffrant d’une pression intraoculaire élevée. VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% Unit Dose Indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire élevée après intervention chirurgicale au niveau de l’œil. Chez les patients présentant un glaucome chronique à angle ouvert et une hypertension intraoculaire qui sont hypersensibles au chlorure de benzalkonium, ou chez les patients qui ont développé une telle hypersensibilité durant un traitement par VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5% collyre. Posologie/Mode d’emploi Adultes: Posologie usuelle Débuter le traitement en instillant 1 goutte de VISTAGAN® LIQUIFILM® 0,5%/- Unit Dose dans le sac conjonctival 2x/jour. Lorsque la pression intraoculaire est bien contrôlée, une application 1x/jour peut être prise en considération par le médecin traitant. Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption systémique, il est recommandé d’exercer une pression du sac lacrymal (occlusion ponctuelle) au niveau de la partie médiane du coin de l’œil et de fermer le Leia o documento completo