Vipdomet

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

alogliptin benzoatas, metforminas hidrochloridas

Disponível em:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BD13

DCI (Denominação Comum Internacional):

alogliptin, metformin

Grupo terapêutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapêutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicações terapêuticas:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės pacientams, kai insulino per stabilią dozės ir metforminas vien nesuteikia pakankamos kontrolės glycaemic.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2013-09-18

Folheto informativo - Bula

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VIPDOMET 12,5 MG / 850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VIPDOMET 12,5 MG / 1 000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
alogliptinas / metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vipdomet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vipdomet
3.
Kaip vartoti Vipdomet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vipdomet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIPDOMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VIPDOMET
Vienos Vipdomet tabletės
sudėtyje yra du skirtingi vaistai, vadinami alogliptinu and
metforminu:
-
alogliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės 4
inhibitoriais), grupei. Alogliptinas veikia didindamas insulino kiekį
organizme po valgio ir
mažindamas gliukozės kiekį kraujyje.
-
metforminas priklauso vaistinių preparatų grupei, vadinamai
biguanidais, kurie taip pat padeda
sumažinti gliukozės kiekį kraujyje mažindami gliukozės gamybą
kepenyse ir skatindami
efektyvesnį insulino veikimą.
Abi šios vaistų grupės vadinamos „geriamaisiais vaistais,
skirtais cukriniam diabetui gydyti“.
KAM VARTOJAMAS VIPDOMET
Vipdomet naudojamas cukraus kiekiui suaugusiųjų, sergančių 2 tipo
diabetu, kraujyje mažinti. II tipo
cukrinis diabetas dar vadinamas nuo insulino nepriklausomu cukriniu
diabetu arba NINCD.
Vipdomet vartojamas, kai gliukozės kiekis kraujyje nėra pakankamai
gerai kont
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vipdomet 12,5 mg / 850 mg plėvele dengtos tabletės
Vipdomet 12,5 mg / 1 000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vipdomet 12,5 mg / 850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 12,5 mg
alogliptino, ir 850 mg metformino
hidrochlorido.
Vipdomet 12,5 mg / 1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra alogliptino benzoato, atitinkančio 12,5 mg
alogliptino, ir 1 000 mg
metformino hidrochlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Vipdomet 12,5 mg / 850 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai geltonos, pailgos (apytiksliai 21,0 mm ilgio ir 10,1 mm
pločio), abipus išgaubtos, plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas
„12.5/850“, o kitoje – „322M“.
Vipdomet 12,5 mg / 1 000 mg plėvele dengtos tabletės
Blyškiai geltonos, pailgos (apytiksliai 22,3 mm ilgio ir 10,7 mm
pločio), abipus išgaubtos, plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspaustas užrašas
„12.5/1000“, o kitoje – „322M“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vipdomet skirtas suaugusiems (18 metų amžiaus ir vyresniems)
pacientams, sergantiems II tipo
cukriniu diabetu:
-
kaip priedas kartu su dieta ir fiziniais pratimais suaugusiųjų
pacientų glikemijos kontrolei
gerinti, kai vien tik didžiausia toleruojama metformino dozė arba
alogliptino ir metformino
derinys glikemiją kontroliuoja nepakankamai.
-
kartu su pioglitazonu (t. y. gydant trijų preparatų deriniu) kaip
priedas kartu su dieta ir fiziniais
pratimais suaugusiųjų pacientų glikemijos kontrolei gerinti, kai
maksimali toleruojama
metformino ir pioglitazono dozė glikemiją kontroliuoja nepakankamai.
-
kartu su insulinu (t. y. gydant trijų preparatų deriniu) kaip
priedas kartu su dieta ir fiziniais
pratimais pacientų glikemijos kontrolei gerinti, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 31-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 31-01-2024

Ver histórico de documentos