Vertigoheel Buvable en gouttes

País: Suíça

Língua: francês

Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ambra grisea (HAB) D6 (HAB SV), conium maculatum (HAB) D3, anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), petroleum rectificatum (HAB) D8

Disponível em:

ebi-pharm ag

DCI (Denominação Comum Internacional):

ambra grisea (HAB) D6 (HAB SV), conium maculatum (HAB) D3, anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8), petroleum rectificatum (HAB) D8

Forma farmacêutica:

Buvable en gouttes

Composição:

ambra grisea (HAB) D6 (HAB SV) 0.10 g, conium maculatum (HAB) D3 0.10 g, anamirta cocculus (HAB) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 0.70 g, petroleum rectificatum (HAB) D8 0.10 g aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 20 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V.

Classe:

D

Grupo terapêutico:

Les Médicaments Homéopathiques

Área terapêutica:

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Schwindel verschiedener Ursachen (besonders arteriosklerotisch bedingter) und Reisekrankheiten.

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

1970-01-01

Folheto informativo - Bula

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Vertigoheel, liquide oral en gouttes
Quand Vertigoheel est-il utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Vertigoheel ne doit-il pas être pris ou seulement avec
précaution?
Vertigoheel peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Vertigoheel?
Quels effets secondaires Vertigoheel peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Vertigoheel?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Vertigoheel? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Fabricant
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en décembre 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
DIVERSE NACH HMV4
Commentaires sur les styles
Bleu et italique : Explications qui seront effacées après la
modification du document (voir les instructions ci-
dessous).
(Si pertinent) : Tout paragraphe précédé de la mention « (si
pertinent) » peut être supprimé.
MAJUSCULES : Les parties de texte écrites en majuscules doivent être
remplacées par l’information
DE
IT
correspondante ou peuvent être supprimées si elles sont précédées
de la mention « (si pertinent) ».
En-têtes et pieds de page : Aucune modification ne doit être
effectuée dans les en-têtes et les pieds de page.
Suppression des parties en bleu
Faire un clic droit dans les styles pour sélectionner le style «
Bleu ». Cliquer ensuite sur « Sélectionner toutes
les occurrences ». Supprimer les parties de texte sélectionnées.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
con
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-12-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-10-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 24-05-2024