Venti Plus

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Clenbuterolhydrochlorid; Dembrexinhydrochlorid-Monohydrat

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3136680)

Código ATC:

QR03CC90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Clenbuterol Hydrochloride, Dembrexin Hydrochloride Monohydrate

Forma farmacêutica:

Granulat

Composição:

Clenbuterolhydrochlorid (12390) 0,016 Milligramm; Dembrexinhydrochlorid-Monohydrat (22680) 6 Milligramm

Grupo terapêutico:

Pferd

Status de autorização:

verlängert

Data de autorização:

1997-04-21

Características técnicas

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Venti Plus
Granulat zum Eingeben für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Granulat enthält:
WIRKSTOFFE:
Clenbuterolhydrochlorid
0,016 mg
(entsprechend 0,01414 mg Clenbuterol)
Dembrexinhydrochlorid
6,0
mg
(entsprechend 5,246 mg Dembrexin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Weißes, feinkörniges, geruchloses Granulat zum Eingeben über das
Futter
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart:
Pferd
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Die Kombination einer bronchodilatatorisch und einer sekretolytisch
wirksamen
Substanz ist indiziert bei Atemwegserkrankungen von Pferden, die mit
Bronchospasmen und einer vermehrten Sekretion hyperviskösen Schleims
einhergehen, wie akute, subakute und chronische Bronchitis und
Bronchiolitis,
chronisch-obstruktive Lungenerkrankung (COPD), sowie unterstützend
bei
Bronchopneumonie.
Bei akuten Fällen von Bronchitis und Bronchopneumonie ist die
Verabreichung in
Verbindung mit Antibiotika und/oder Sulfonamiden angezeigt.
Hinweis:
Venti Plus darf bei Equiden nur zur Behandlung bei
Atemwegserkrankungen
angewendet werden. Bei Equiden, die zur Schlachtung vorgesehen sind,
ist ein
Abgabebeleg gemäß § 13 Abs. 1 der Verordnung über tierärztliche
Hausapotheken (TÄHAV) auszustellen.
4.3
Gegenanzeigen:
Hyperthyreose. Tachykarde Herzrhythmusstörungen. Tragende Stuten 1
bis 2
Tage vor dem errechneten Geburtstermin bzw. bei Anzeichen der nahenden
Geburt, säugende Stuten.
1
Lungenödem, beginnendes Lungenödem, eingeschränkte Nieren- und/oder
Leberfunktion.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
Nicht bei Equiden anwenden, die zu Mastzwecken gehalten werden.
Eine Umwidmung des Arzneimittels nach § 56a Abs. 2 AMG für andere
lebensmittelliefernde Tiere ist ausgesch