UVIMAG B6, solution buvable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

glycérophosphate acide de magnésium 1; chlorhydrate de pyridoxine 0

Disponível em:

G2D PHARMA

Código ATC:

A12

DCI (Denominação Comum Internacional):

glycérophosphate acide de magnésium 1; chlorhydrate de pyridoxine 0

Dosagem:

1,895 g

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

pour une ampoule de 10 ml > glycérophosphate acide de magnésium 1,895 g > chlorhydrate de pyridoxine 0,040 g

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Área terapêutica:

Supplément minéral (A: Appareil digestif et métabolisme)

Indicações terapêuticas:

SUPPLEMENT MINERAL (A. Appareil digestif et métabolisme)UVIMAG B6, solution buvable contient du magnésium et de la vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine). Le magnésium est un supplément minéral.Réservé à l’adulteCe médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). Crampes musculaires, fourmillements.L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1997-12-16

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/11/2021
Dénomination du médicament
UVIMAG B6, solution buvable
Glycérophosphate acide de magnésium / Chlorhydrate de pyridoxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que UVIMAG B6, solution buvable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre UVIMAG
B6, solution buvable ?
3. Comment prendre UVIMAG B6, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver UVIMAG B6, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE UVIMAG B6, solution buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
SUPPLEMENT MINERAL (A. Appareil digestif et métabolisme)
UVIMAG B6, solution buvable contient du magnésium et de la vitamine
B6 (chlorhydrate de pyridoxine). Le
magnésium est un supplément minéral.
Réservé à l’adulte
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil.
·
Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain).
·
Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium pe

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
UVIMAG B6, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glycérophosphate acide de magnésium*
..............................................................................
1,895 g
Chlorhydrate de
pyridoxine...................................................................................................
0,040 g
Pour une ampoule de 10 ml.
*Sous forme de solution à 50% (m/m)
La teneur totale en magnésium-élément est de 125 mg (5,13 mmol) par
ampoule.
Excipients à effet notoire :
Chaque ampoule contient 4,24 g de saccharose, 0,005 g de
parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219),
0,005 g de parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et 0,03 g
d’éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain),
·
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de
traitement, il n'est pas utile de le
poursuivre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les
repas.
En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement, il
est nécessaire de prendre un avis médical.
Mode d’administration
Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 notamment
les parabens,
·
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30
ml/min),
4.