Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
glycérophosphate acide de magnésium 1; chlorhydrate de pyridoxine 0
G2D PHARMA
A12
glycérophosphate acide de magnésium 1; chlorhydrate de pyridoxine 0
1,895 g
Solution
pour une ampoule de 10 ml > glycérophosphate acide de magnésium 1,895 g > chlorhydrate de pyridoxine 0,040 g
orale
20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Supplément minéral (A: Appareil digestif et métabolisme)
SUPPLEMENT MINERAL (A. Appareil digestif et métabolisme)UVIMAG B6, solution buvable contient du magnésium et de la vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine). Le magnésium est un supplément minéral.Réservé à l’adulteCe médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). Crampes musculaires, fourmillements.L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/11/2021 Dénomination du médicament UVIMAG B6, solution buvable Glycérophosphate acide de magnésium / Chlorhydrate de pyridoxine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que UVIMAG B6, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre UVIMAG B6, solution buvable ? 3. Comment prendre UVIMAG B6, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver UVIMAG B6, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE UVIMAG B6, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? SUPPLEMENT MINERAL (A. Appareil digestif et métabolisme) UVIMAG B6, solution buvable contient du magnésium et de la vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine). Le magnésium est un supplément minéral. Réservé à l’adulte Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil. · Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain). · Crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium pe Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 12/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT UVIMAG B6, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Glycérophosphate acide de magnésium* .............................................................................. 1,895 g Chlorhydrate de pyridoxine................................................................................................... 0,040 g Pour une ampoule de 10 ml. *Sous forme de solution à 50% (m/m) La teneur totale en magnésium-élément est de 125 mg (5,13 mmol) par ampoule. Excipients à effet notoire : Chaque ampoule contient 4,24 g de saccharose, 0,005 g de parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), 0,005 g de parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217) et 0,03 g d’éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament contient du magnésium. L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : · nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, · manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), · crampes musculaires, fourmillements. L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes. En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE. 2 à 3 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. En l’absence d’amélioration au bout d’un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Mode d’administration Les ampoules sont à diluer dans un peu d'eau 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 notamment les parabens, · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), 4. Lesen Sie das vollständige Dokument