Tybost

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cobicistat

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

V03AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

cobicistat

Grupo terapêutico:

Antiviraux à usage systémique

Área terapêutica:

Infections au VIH

Indicações terapêuticas:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorisé

Data de autorização:

2013-09-19

Folheto informativo - Bula

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TYBOST 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
cobicistat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Tybost et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tybost
3.
Comment prendre Tybost
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Tybost
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TYBOST ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Tybost contient une substance active appelée cobicistat.
Tybost est utilisé pour traiter l’infection par le virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-
1), le virus responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise
(SIDA). Il est utilisé chez
l’adulte et l’adolescent âgé de 12 ans et plus infecté par le
VIH-1 :
•
pesant au moins 35 kg (en cas de co-administration avec atazanavir 300
mg) ou
•
pesant au moins 40 kg (en cas de co-administration avec darunavir 800
mg).
Tybost agit comme un
BOOSTER
(
_potentialisateur_
) de L’ATAZANAVIR OU DU DARUNAVIR
(tous deux des
inhibiteurs de protéase) pour améliorer leurs effets (voir la
rubrique 3 de cette notice).
TYBOST NE TRAITE PAS DIRECTEMENT VOTRE INFECTION PAR LE VIH, MAIS IL
AUGMENTE LES TAUX
D’ATAZANAVIR ET DE DARUNAVIR
dans le sang. Il y parvient en ralentissant la dégradation de
l’ataz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Tybost 150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de cobicistat.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé contient 59 microgrammes de jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé pelliculé orange, rond, biconvexe, de 10,3 mm de diamètre,
portant l’inscription « GSI »
sur une face du comprimé et aucune inscription sur l’autre face du
comprimé.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tybost est indiqué comme potentialisateur pharmacocinétique de
l’atazanavir 300 mg une fois par jour
ou du darunavir 800 mg une fois par jour dans le cadre d’une
association de traitements antirétroviraux
chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus :
•
pesant au moins 35 kg en cas de co-administration avec atazanavir ou
•
pesant au moins 40 kg en cas de co-administration avec darunavir,
infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1
(VIH-1).
Voir rubriques 4.2, 4.4, 5.1 et 5.2.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
Tybost est utilisé en association avec l’atazanavir ou le darunavir
; par conséquent, le Résumé des
caractéristiques du produit de l’atazanavir ou du darunavir doit
être consulté.
Tybost doit être administré par voie orale, une fois par jour avec
de la nourriture.
Les doses de Tybost et de l’inhibiteur de protéase co-administré,
l’atazanavir ou le darunavir, sont
présentées dans les tableaux 1 et 2.
TABLEAU 1 : POSOLOGIES CHEZ LES ADULTES
DOSE DE TYBOST
DOSE DE L’INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VIH-1
150 mg une fois par jour
Atazanavir 300 mg une fois par jour
Darunavir 800 mg une fois par jour
3
TABLEAU 2 : POSOLOGIES CHEZ LES ADOLESCENTS
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-07-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos