TRULICITY RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 1,5 mg/0,5 mL (DULAGLUTIDA)

País: Chile

Língua: espanhol

Origem: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

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Ingredientes ativos:

DULAGLUTIDA

Disponível em:

TECNOFARMA S.A.

DCI (Denominação Comum Internacional):

DULAGLUTIDA

Composição:

DULAGLUTIDA DNA RECOMBINANTE 1,5 mg

Via de administração:

PARENTERAL

Classe:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

Tipo de prescrição:

Receta Simple

Indicações terapêuticas:

TRULICITY está indicado para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 como: Monoterapia Cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan un control glucémico adecuado, en pacientes para los cuales el uso de metformina no se considera apropiado debido a intolerancia o contraindicaciones. En combinación En combinación con otros medicamentos hipoglucemiantes incluyendo insulina, cuando éstos, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un control glucémico adecuado (ver Propiedades Farmacodinámicas para datos disponibles acerca de las diferentes combinaciones)

Resumo do produto:

Resolución Inscríbase: 6538; Ultima Renovación: 01/04/2021; Fecha Próxima renovación: 01/04/2026; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Status de autorização:

Vigente

Data de autorização:

2016-04-01

Características técnicas

                                RF 677582/15 REG. ISP B-2604/16
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
TRULICITY RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 1,5MG/0,5ML
(DULAGLUTIDA)
Proposed Truth Copy for Submission
1/25
V4.0 (29OCT14)
SPC28OCT14
_INDUSTRIA ESTADOUNIDENSE _
TRULICITY
DULAGLUTIDA
0,75mg/0,5mL
(Origen ADN recombinante)
Solución Inyectable
Vía Subcutánea
TRULICITY
DULAGLUTIDA
1,5mg/0,5mL
(Origen ADN recombinante)
Solución Inyectable
Vía Subcutánea
_EN ARGENTINA: VENTA BAJO RECETA. _
DESCRIPCIÓN
TRULICITY™ es una formulación en solución transparente e incolora.
El producto terminado se
presenta en una jeringa de vidrio (tipo I) insertada en un inyector
(dispositivo) para administración
subcutánea solamente. Cada inyector (dispositivo) prellenado contiene
0,5 mL de solución.
FORMULA CUALI-CUANTITATIVA
CADA INYECTOR (DISPOSITIVO) PRELLENADO DE TRULICITY 0,75MG/0,5ML
CONTIENE:
Dulaglutida…...……………………………………………………………………………...0,75
mg.
Excipientes:
Ácido cítrico
anhidro…………………………………………………………….…………
0,07 mg.
Manitol.…………………………………………………………………………………...…23,2
mg.
Polisorbato
80……………………………….........................................................................0,10
mg.
Citrato trisódico
di-hidrato.....................................................................................................1,37
mg.
Agua para
inyección…………………………………………………….……….……..
c.s.p 0,5mL.
CADA INYECTOR (DISPOSITIVO) PRELLENADO DE TRULICITY 1,5MG/0,5ML
CONTIENE:
Dulaglutida…...……………………………………………………………………………….1,5
mg.
Excipientes:
Ácido cítrico
anhidro…………………………………………………………….…………
0,07 mg.
Manitol.…………………………………………………………………………..……...…
23,2 
                                
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