TRIFAMOX® IBL 500

País: Cuba

Língua: espanhol

Origem: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ingredientes ativos:

Amoxicilina base (en forma de trihidrato); Sulbactam (en forma de pivsulbactam)

Disponível em:

Laboratorios Bagó S.A:

Código ATC:

J01CR01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Amoxicilina base

Dosagem:

250 mg; 250 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido recubierto

Fabricado por:

Laboratorios Bagó S.A:

Resumo do produto:

Estuche por 1 blíster PVC/PE/PVDC-AL con 8 comprimidos recubiertos.; Estuche por 2 blísteres PVC/PE/PVDC-AL con 8 comprimidos recubiertos cada uno.

Status de autorização:

Aprobado

Data de autorização:

2003-07-21

Características técnicas

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
TRIFAMOX® IBL 500
FORMA FARMACÉUTICA:
Comprimido recubierto
FORTALEZA:
500 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por 1 ó 2 blísteres PVC/PE/PVDC-AL con 8
comprimidos recubiertos cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
LABORATORIOS BAGÓ, S.A., La Habana, Cuba.
FABRICANTE, PAÍS:
LABORATORIOS BAGÓ, S.A., La Rioja, Argentina.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-03-103-J01
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
21 de julio de 2003.
COMPOSICIÓN:
Cada comprimido recubierto contiene:
Amoxicilina base ( en forma de
trihidratado)
Sulbactam (en forma de pivsulbactam)
250,0 mg
250,0 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30º C. Protéjase de la
humedad.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Procesos infecciosos a gérmenes sensibles (Ver Microbiología).
TRIFAMOX IBL está especialmente indicado en el tratamiento de
infecciones causadas por
microorganismos
resistentes
a
monoterapia
con
antibacterianos
betalactámicos
y
cefalosporínicos debido a su capacidad de producción de
betalactamasas.
Se
recomienda
efectuar
exámenes
microbiológicos
adecuados
(cultivos
y
pruebas
de
sensibilidad) antes de iniciar el tratamiento a fin de identificar los
microorganismos causantes de
la infección y determinar su sensibilidad a TRIFAMOX IBL.
Se puede instituir el tratamiento antes de obtener los resultados de
los estudios bacteriológicos
cuando haya motivos para suponer la presencia de gérmenes productores
de betalactamasas
como agentes etiológicos. Una vez conocidos los resultados, se
ajustará el tratamiento si fuera
apropiado.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia a las penicilinas y/o cefalosporinas. El
balance riesgo-beneficio deberá
ser cuidadosamente evaluado en pacientes con:
Historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis
ulcerosa, enteritis regional o
colitis asociada a un antibiótico.
Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de
aparición de rash cutáneo en
pacientes que reciben penicilinas)