União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - furoato de fluticasona, brometo de umeclidínio, trifenatato de vilanterol - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - trelegy ellipta é indicado como um tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (dpoc) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista β2 de ação prolongada.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - furoato de fluticasona, brometo de umeclidínio, trifenatato de vilanterol - broncodilatadores

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

msd animal health, lda. - células inativadas de yersinia ruckeri (estirpe hagerman tipo 1) 0.0 ; células inativadas de yersinia ruckeri (estirpe biótipo ex5) 0.0 - concentrado para solução para tratamento de peixes - yersinia - truta arco-íris (onchorynchus mykiss)

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - bromazepam - cápsula - 3 mg - bromazepam 3 mg - bromazepam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - bromazepam - cápsula - 3 mg - bromazepam 3 mg - bromazepam - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hidroxocobalamina - envenenamento - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento de envenenamento conhecido ou suspeito de cianeto. cyanokit é para ser administrado junto com adequadas de descontaminação e medidas de apoio.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulina - antiinfectives para uso sistémico - pigs; rabbits - pigsthe de prevenção e tratamento da disenteria suína. o tratamento de sinais clínicos de enteropatia proliferativa porcina (ileite). a prevenção de sinais clínicos de espiroqueetose colônica porcina (colite) quando a doença foi diagnosticada no rebanho. tratamento e prevenção da pneumonia enzoótica suína. na dose recomendada de 10-12 mg / kg de lesões pulmonares do corpo e perda de peso são reduzidas, mas a infecção com mycoplasma hyopneumoniae não é eliminada. rabbitsreduction de mortalidade durante um surto de epizootias coelho enteropatia (ere). o tratamento deve ser iniciado no início do surto, quando o primeiro coelho foi diagnosticado clinicamente com a doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - espécie b-c2 da bactéria bordetella bronchiseptica viva - imunológicos para felidae, - gatos - para a imunização ativa de gatos, de 1 mês de idade ou mais, para reduzir os sinais clínicos da doença do tracto respiratório superior de bordetella bronchiseptica. início da imunidade: o início da imunidade foi estabelecido em gatos de 8 semanas de idade tão cedo quanto 72 horas após a vacinação. duração da imunidade: a duração da imunidade é de até 1 ano. não há dados sobre a influência de anticorpos maternos sobre o efeito da vacinação com nobivac bb para gatos disponíveis. da literatura, considera-se que este tipo de vacina intranasal é capaz de induzir uma resposta imune sem interferência de anticorpos derivados da mãe.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - a sonata está indicada para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.