País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Deanol + Ácido ascórbico + Para-aminobenzoato de magnésio
Generis Farmacêutica, S.A.
N06BX
Deanol + ascorbic Acid + To-aminobenzoate magnesium
10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml
Solução oral
Ácido ascórbico 20 mg/ml ; Aminobenzoato de magnésio 30 mg/ml ; Deanol 10 mg/ml
Via oral
Ampola 20 unidade(s) - 10 ml
2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas
MSRM
N/A
Other psychostimulants and nootropics
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 9887315 CNPEM: 50087410 CHNM: 10013302 Não Comercializado
Autorizado
1995-11-22
APROVADO EM 05-11-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador TONICÊ 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml Solução oral Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Tônice Solução oral e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Tônice Solução oral 3. Como tomar Tônice Solução oral 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Tônice Solução oral 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Tônice Solução oral e para que é utilizado TONICÊ é o nome de um preparado farmacêutico cuja ação principal é a estimulação psíquica e a normal integração das atividades psíquicas e físicas. Situações de défice intelectual relacionadas com o stress em períodos de trabalho excessivo; estados de insuficiência cerebro-vascular crónica e de involução senil e pré-senil. 2. O que precisa de saber antes de tomar Tonicê Solução Oral Não tome Tonicê Solução Oral - se tem alergia à (ao) {substância(s) ativa(s)} ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - se tem insuficiência renal grave, insuficiência respiratória grave, bloqueio cardíaco auriculo-ventricular ou intraventricular. Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tonicê Solução Oral Em caso de insónia após a administração, recomenda-se a antecipação ou deve-se evitar a toma da noite. Gravidez e amament Leia o documento completo
_APROVADO EM _ _ 05-11-2021 _ _ INFARMED _ _ _ RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO TONICÊ 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml Solução oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ampola de 10 ml contém: Substâncias activas: Piroglutamato de dimetilaminoetanol (Deanol) ......... 0,100 g P-aminobenzoato de magnésio ................................ 0,300 g Vitamina C (sob a forma de ascorbato de sódio) ..... 0,200 g Excipientes com efeito conhecido: Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA E VIA DE ADMINISTRAÇÃO Embalagens com 20 ampolas bebíveis, cada uma contendo 10 ml de solução oral. 4. INFORMAÇÕES CLINICAS 4.1 Indicações terapêuticas Situações de défice intelectual relacionadas com o stress em períodos de trabalho excessivo; estados de insuficiência cerebro-vascular crónica e de involução senil e pré-senil. 4.2 Posologia e modo de administração A administração é feita exclusivamente por via oral. Em média recomenda-se uma posologia de 2 a 3 ampolas bebíveis por dia, às refeições e diluídas num pouco de água. Esta posologia média pode ser alterada conforme as indicações médicas dentro de limites relativamente amplos sem risco de toxicidade. 4.3 Contra-indicações Hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s) ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1 - Insuficiência renal grave. - Insuficiência respiratória grave. - Bloqueio cardíaco auriculo-ventricular ou intraventricular (absolutas) - Litíase renal. _APROVADO EM _ _ 05-11-2021 _ _ INFARMED _ _ _ 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Doentes com problemas hereditários raros de intolerância a frutose, malabsorcao de glucose-galactose ou insuficiência de sacaraseisomaltase não devem tomar este medicamento. Este medicamento contem 1,750 mg de sorbitol em cada ampola. Este medicamento contem 1,599 mg de álcool (etanol) em cada ampola. A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efe Leia o documento completo