Tonice 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml Solução oral

Negara: Portugal

Bahasa: Portugis

Sumber: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Bahan aktif:

Deanol + Ácido ascórbico + Para-aminobenzoato de magnésio

Tersedia dari:

Generis Farmacêutica, S.A.

Kode ATC:

N06BX

INN (Nama Internasional):

Deanol + ascorbic Acid + To-aminobenzoate magnesium

Dosis:

10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml

Bentuk farmasi:

Solução oral

Komposisi:

Ácido ascórbico 20 mg/ml ; Aminobenzoato de magnésio 30 mg/ml ; Deanol 10 mg/ml

Rute administrasi :

Via oral

Unit dalam paket:

Ampola 20 unidade(s) - 10 ml

Kelas:

2.13.1 - Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas

Jenis Resep:

MSRM

Kelompok Terapi:

N/A

Area terapi:

Other psychostimulants and nootropics

Indikasi Terapi:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Ringkasan produk:

Número de Registo: 9887315 CNPEM: 50087410 CHNM: 10013302 Não Comercializado

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

1995-11-22

Selebaran informasi

APROVADO EM
05-11-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
TONICÊ 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml Solução oral
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Tônice Solução oral e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Tônice Solução oral
3. Como tomar Tônice Solução oral
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Tônice Solução oral
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Tônice Solução oral e para que é utilizado
TONICÊ é o nome de um preparado farmacêutico cuja ação principal
é a estimulação
psíquica e a normal integração das atividades psíquicas e
físicas.
Situações de défice intelectual relacionadas com o stress em
períodos de trabalho
excessivo; estados de insuficiência cerebro-vascular crónica e de
involução senil e
pré-senil.
2. O que precisa de saber antes de tomar Tonicê Solução Oral
Não tome Tonicê Solução Oral
- se tem alergia à (ao) {substância(s) ativa(s)} ou a qualquer outro
componente
deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem insuficiência renal grave, insuficiência respiratória
grave, bloqueio cardíaco
auriculo-ventricular ou intraventricular.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tonicê
Solução Oral
Em caso de insónia após a administração, recomenda-se a
antecipação ou deve-se
evitar a toma da noite.
Gravidez e amament

Karakteristik produk

_APROVADO EM _
_ 05-11-2021 _
_ INFARMED _
_ _
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS
DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
TONICÊ 10 mg/ml + 20 mg/ml + 30 mg/ml Solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ampola de 10 ml contém:
Substâncias activas:
Piroglutamato de dimetilaminoetanol (Deanol) ......... 0,100 g
P-aminobenzoato de magnésio ................................ 0,300 g
Vitamina C (sob a forma de ascorbato de sódio) ..... 0,200 g
Excipientes com efeito conhecido:
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Embalagens com 20 ampolas bebíveis, cada uma contendo 10 ml de
solução oral.
4. INFORMAÇÕES CLINICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Situações de défice intelectual relacionadas com o stress em
períodos de trabalho
excessivo; estados de insuficiência cerebro-vascular crónica e de
involução senil e
pré-senil.
4.2 Posologia e modo de administração
A administração é feita exclusivamente por via oral.
Em média recomenda-se uma posologia de 2 a 3 ampolas bebíveis por
dia, às
refeições e diluídas num pouco de água. Esta posologia média pode
ser alterada
conforme as indicações médicas dentro de limites relativamente
amplos sem risco de
toxicidade.
4.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s) ou a qualquer um dos
excipientes
mencionados na secção 6.1
- Insuficiência renal grave.
- Insuficiência respiratória grave.
- Bloqueio cardíaco auriculo-ventricular ou intraventricular
(absolutas)
- Litíase renal.
_APROVADO EM _
_ 05-11-2021 _
_ INFARMED _
_ _
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Doentes com problemas hereditários raros de intolerância a frutose,
malabsorcao de
glucose-galactose ou insuficiência de sacaraseisomaltase não devem
tomar este
medicamento.
Este medicamento contem 1,750 mg de sorbitol em cada ampola.
Este medicamento contem 1,599 mg de álcool (etanol) em cada ampola.
A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer
efe