Tilmovet 40 mg/g Premix pro medikaci krmiva

País: República Tcheca

Língua: tcheco

Origem: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tilmikosin

Disponível em:

Huvepharma NV

Código ATC:

QJ01FA

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilmicosin (Tilmicosinum)

Dosagem:

40mg/g

Forma farmacêutica:

Premix pro medikaci krmiva

Grupo terapêutico:

prasata ve výkrmu, odstávčata (odstavená selata), králíci

Área terapêutica:

Makrolidy

Resumo do produto:

Kódy balení: 9937938 - 1 x 5 kg - vak

Data de autorização:

2009-03-27

Folheto informativo - Bula

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
TILMOVET 40 G/KG PREMIX pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ, ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Huvepharma NV, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antverpy, Belgie
Výrobci odpovědní za uvolnění šarže:
Biovet JSC, 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera – Bulharsko
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TILMOVET 40 G/KG PREMIX pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
Tilmicosinum
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Nažloutlé až načervenalé sypké granule obsahující tilmicosinum
40 g/kg.
4. INDIKACE
Prasata:
Prevence a léčba respiračních onemocnění, vyvolaných bakteriemi
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida_ a
ostatními
mikroorganizmy citlivými k tilmikosinu.
Králíci:
Prevence a léčba respiračních onemocnění, vyvolaných bakteriemi
_Pasteurella multocida_ a
_Bordetella bronchiseptica_, citlivými k tilmikosinu.
5. KONTRAINDIKACE
Ke krmivu obsahujícímu tilmikosin nesmí mít přístup koně a
koňovití. U koní krmených
medikovaným krmivem s obsahem tilmikosinu se mohou objevit příznaky
otravy provázené
letargií, anorexií, snížením příjmu krmiva, průjmy, kolikou,
distenzí břicha a úhynem.
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na tilmikosin nebo
kteroukoli pomocnou látku.
Nepoužívejte u zvířat přecitlivělých na tilmikosin a dále v
případě rezistence na tilmikosin
nebo zkřížené rezistence s jinými makrolidy jako jsou tylosin,
erytromycin nebo linkomycin.
O tilmikosinu je známo, že je toxický pro koně.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech (méně než 1 zvíře z 10 000
zvířat) mohou mít zvířata, kterým
se podává medikované krmivo, snížený příjem krmiva (nebo
příjem krmiva zcela odmítat).
Tento jev je přechodný.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
TILMOVET 40 G/KG PREMIX
Huvepharma NV
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
TILMOVET 40 G/KG PREMIX
Huvepharma NV
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TILMOVET 40 G/KG
PREMIX pro medikaci krmiva pro prasata a králíky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Tilmicosinum 40 g/kg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Nažloutlé až načervenalé sypké granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (odstavená selata a výkrmová prasata) a králíci.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata:
Prevence a léčba respiračních onemocnění, vyvolaných bakteriemi
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida_ a
ostatními
mikroorganizmy citlivými k tilmikosinu.
Králíci:
Prevence a léčba respiračních onemocnění, vyvolaných bakteriemi
_Pasteurella_
_multocida_ a _Bordetella bronchiseptica_, citlivými k tilmikosinu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Ke krmivu obsahujícímu tilmikosin nesmí mít přístup koně a
koňovití. U koní
krmených medikovaným krmivem s obsahem tilmikosinu se mohou objevit
příznaky
otravy provázené letargií, anorexií, snížením příjmu krmiva,
průjmem, kolikou,
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
TILMOVET 40 G/KG PREMIX
Huvepharma NV
distenzí břicha a úhynem.
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na tilmikosin nebo
kteroukoli pomocnou látku.
Nepoužívejte u zvířat přecitlivělých na tilmikosin a dále v
případě rezistence na
tilmikosin nebo zkřížené rezistence s jinými makrolidy jako jsou
tylosin, erytromycin
nebo linkomycin.
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
TILMOVET 40 G/KG PREMIX
Huvepharma NV
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ (PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH)
V případě výskytu ohniska respiračního onemocnění, je nutné
zohlednit, že u akutně
nemocných zvířat pravděpodobně dojde k nechutenství, a proto
bude u nich nutná
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto