País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Ticlopidina
Generis Farmacêutica, S.A.
B01AC05
Ticlopidine
250 mg
Comprimido revestido
Ticlopidina, cloridrato 250 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
4.3.1.3 - Antiagregantes plaquetários
MSRM
Genérico
ticlopidine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 3177680 CNPEM: 50007149 CHNM: 10007146 Comercializado
Autorizado
2000-05-16
APROVADO EM 29-01-2021 INFARMED 1 Folheto informativo: Informação para o utilizador Ticlopidina Generis 250 mg comprimidos revestidos Ticlopidina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1.O que é Ticlopidina Generis e para é utilizado. 2.O que precisa saber antes de tomar Ticlopidina Generis 3.Como tomar Ticlopidina Generis 4.Efeitos indesejáveis possíveis. 5.Como conservar Ticlopidina Generis 6.Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Ticlopidina Generis e para que é utilizado A Ticlopidina Generis é um inibidor da agregação plaquetária que está indicado para: - Redução do risco de ocorrência e recorrência de um acidente vascular cerebral, em doentes que sofreram, pelo menos, um dos seguintes acidentes: acidente vascular cerebral isquémico constituído, acidente vascular cerebral menor, défice neurológico reversível de origem isquémica, acidente isquémico transitório (AIT), incluindo cegueira unilateral transitória. - Prevenção dos acidentes isquémicos, em particular coronários, em doentes com arteriopatia dos membros inferiores no estádio de claudicação intermitente. - Prevenção e correção das alterações da função plaquetária induzidas pelos circuitos extracorporais: . cirurgia com circulação extracorporal e . hemodiálise crónica. - Prevenção das oclusões subagudas após implante de STENT coronário. Tendo em conta os efeitos adversos hematológicos de Ticlopidina Gener Leia o documento completo
APROVADO EM 29-01-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. Nome do medicamento Ticlopidina Generis 250 mg Comprimidos revestidos 2. Composição qualitativa e quantitativa Cada comprimido contém 250 mg de Cloridtrato de Ticlopidina Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. Forma farmacêutica Comprimido revestido. 4. Informações clínicas 4.1 Indicações terapêuticas Redução do risco de ocorrência e recorrência de um acidente vascular cerebral, em doentes que sofreram, pelo menos, um dos seguintes acidentes: acidente vascular cerebral isquémico constituído, acidente vascular cerebral menor, défice neurológico reversível de origem isquémica, acidente isquémico transitório (AIT), incluindo cegueira unilateral transitória. Prevenção dos acidentes isquémicos graves, em particular coronários, em doentes com arteriopatia dos membros inferiores no estadio de claudicação intermitente. Prevenção e correção das alterações da função plaquetária, induzidas pelos circuitos extracorporais: . cirurgia com circulação extracorporal. . hemodiálise crónica. Prevenção das oclusões subagudas após implante de STENT coronário. Tendo em conta os efeitos adversos hematológicos da ticlopidina, o médico prescritor deve considerar os riscos e benefícios da ticlopidina em relação ao ácido acetilsalicílico, uma vez que a relação benefício-risco é mais favorável nos doentes para os quais o ácido acetilsalicílico não é aconselhável. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Adultos: A posologia habitual é de dois comprimidos por dia, a tomar durante as refeições. No caso de prevenção de oclusões subagudas após implante de STENT coronário, o tratamento pode ser iniciado imediatamente antes, ou imediatamente após o implante do STENT, devendo ser continuado durante cerca de um mês (dois comprimidos por dia), em associação com o ácido acetilsalicílico (100 a 325 mg por dia). APROVADO EM 29-01-2021 INFARMED População pediátrica: A seguran Leia o documento completo