TEVA-NABUMETONE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Nabumétone

Disponível em:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

M01AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

NABUMETONE

Dosagem:

750MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Nabumétone 750MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

60/100/500/1000

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122821002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2018-04-30

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-NABUMETONE
nabumétone
Comprimés pelliculés
de 500 mg et de 750 mg
Norme BP
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Teva Canada Limitée
DATE DE RÉDACTION :
30 Novopharm Court
Le 8 juillet 2015
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 185040
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
13
SURDOSAGE
............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 13
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
17
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................
18
TOXICOLOGIE
...................................